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Saccharomycescerevisiae走EM途径进行酒精发酵。（)

Saccharomycescerevisiae走EM途径进行酒精发酵。( )

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第1题

人类染色体上每个动粒约结合的微管数是( )。

A.1

B.15

C.50

D.68

E.10²

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第2题

在细胞分裂中期与纺锤体的动粒微管相连，保证染色体平均分配到两个子细胞中的结构是()。

A.复制源

B.着丝粒

C.端粒

D.动粒

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第3题

15、在细胞分裂中期与纺锤体的动粒微管相连，保证染色体平均分配到两个子细胞中的结构是（）

A.复制源

B.着丝粒

C..端粒

D.动粒

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第4题

减数第一次分裂不同于减数第二次分裂的主要特征是( )。

A.同源染色体配对

B.纺锤体形成

C.遗传物质交换重组

D.姐妹染色单体分离

E.动粒微管牵引染色体移动

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第5题

细胞分裂中期纺锤体微管与染色体结合于（)。A．着丝粒B．动粒C．端粒D．随体E．副缢痕

细胞分裂中期纺锤体微管与染色体结合于()。

A．着丝粒

B．动粒

C．端粒

D．随体

E．副缢痕

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第6题

动物细胞中主要的微管组织中心是（）。

A.动粒

B.中心体

C.纺锤丝

D.中心粒

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第7题

在纺锤体微管中，只有连接动粒与两极的动粒微管在细胞分裂时起作用，而极微管和星体微管不具明显作用。（）

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第8题

纺锤体微管可分为动粒微管和非极性微管。()

纺锤体微管可分为动粒微管和非极性微管。（)

A.错误

B.正确

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第9题

科学己经证实，人体的每个细胞核内都有__________对染色体，人类的每个染色体上大约有_________

个基因。

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第10题

纺锤体微管的附着部位为（)。A. 端粒 B. 动粒 C. 着丝粒 D. 中心粒 E. 核仁组织区

纺锤体微管的附着部位为()。

A. 端粒

B. 动粒

C. 着丝粒

D. 中心粒

E. 核仁组织区

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第11题

Kartagener综合征是由编码纤毛蛋白（如微管蛋白、动力蛋白)的基因突变引起的一种常染色体隐性遗传

Kartagener综合征是由编码纤毛蛋白(如微管蛋白、动力蛋白)的基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，主要表现为内脏转位、反复静脉窦／肺部感染及男性不育等症状。结合纤毛的结构特点、分布及功能，分析为什么编码纤毛蛋白的基因突变会导致反复的呼吸道感染症状？

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