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更多“你认为，当前研究染色质结构的改变与基因活化的关系主要集中在哪…”相关的问题
沉默基因座( )。
A． 因为沉默子区域的存在与MAT基因座不同
B． 在SIR基因产物的作用下，保持转录失活
C． 存在几个DNase I超敏位点
D． 与DNA复制起点结合在一起
E． 在交配型转换过程中作为受体
F． 因为染色质结构保持转录失活
A.体外细胞转化研究
B.体内转基因模型研究
C.结构基因的缺失不影响其他部分的活性
D.肿瘤组织标本的分子标记研究
E.结肠癌的病理形态与基因改变
四膜虫(Tetrahymena)是一种有两个胞核的有纤毛原生动物，小胞核(micronucleus)具有细胞染色体的主拷贝，其参与有性接合，但不参与日常基因的表达。大胞核(macronucleus)是一种由很多大小基因双链DNA片段形成的细胞基因组的“工作”拷贝(小染色体-minichromosomes)，其参与基因转录，小染色体的许多拷贝中都有核糖体RNA的基因。可用梯度离心将其与其他小染色体分离，以进行进一步的研究。
通过电镜检测发现每个含核糖体基因小染色体为线性结构，长21kb。用琼脂糖凝胶电泳观察其仍为21kb(图16-3-24，泳道1)。如果用限制酶BglⅡ酶切小染色体，产生的两个片段13.4和3.8kb加起来不到21kb(图16-3-24，泳道2)。用其他限制酶酶切DNA，所得片段大小加起来仍旧不足21kb，而且每一种消化所产生的片段大小之和均不同。
如果未切割的小染色体在跑电泳之前先经过变性退火，那么21kb片段将被切割成正好是其一半的10.5kb。用双链片段代替(图16-3-24，泳道3)，相似地，如果BglⅡ切割过的小染色体经变性和退火，则13.4kb片段将被其一半大小的6.7kb双链片段代替(图16-3-24，泳道4)。
请解释为什么限制酶切割下的片段加起来不是21kb？为什么经变性退火后其电泳形式就发生改变？你认为核糖体小染色体的序列是什么样的？
沉默基因座：
A．由于沉默子区域的存在而与MAT基因座有别。
B．由于SIR基因产物的存在保持转录无活性。
C．有一些DNaseⅠ的超敏感位点。
D．与DNA复制的原点相联系。
E．在交配型转换中充当受体。
F．由于染色质的结构而保持转录无活性。
A.学者们认为正常特质和异常特质是连续的
B.复杂的现实生活经历会使人格特质发生某些改变
C.“人心不同，各如其面”反映了人格的独特性与共同性
D.异常人格特质也有稳定的结构，且与正常人格特质没有关系
E.研究发现有四种异常人格特质，即“反社会”、“神经质”、“情绪失调”和“强迫”
在研究细菌SOS调谐子(Regulon)的作用机理时，有人通过巧妙地使用“Mud”噬菌体发现了几个新的受SOS调谐子控制的基因。Mud噬菌体是Mu噬菌体的衍生物，在这些噬菌体DNA的特殊位点上插入了一个无启动子的β-半乳糖苷酶的基因。你认为使用“Mud”噬菌体如何能够确定那些在受到紫外线照射后被诱导表达的基因？
多标记的二倍体酵母可用来研究基因转化。在减数分裂中，正常的相互交换(同源性重组)，将产生2:2的比率分离等位的标记，而没有相互交换或基因转化的将在减数分裂后改变这个分离率为3:1。试通过对异源双链结构位点(A+a'和A'+a)的定位来讨论下列给定序列，并以限制性作为等位的标记对分离进行讨论。
A5'-GCGCATTACTCGAATTCTACGACGTCTAT-3'
A'3'-CGCGTAATGAGCTTAAGATGCTGCAGATA-5'
a5'-GCGCATTACTCGATTACTACGACGTCTAT-3'
a'3'-CGCGTAATGAGCTAATGATGCTGCAGATA-5'
A.在分化过程中，化学分化先于形态分化，而形态分化又先于功能分化
B.在骨骼肌分化形成过程中，首先形态上由单核星状细胞逐渐演变为多核长杆状细胞，然后产生肌动蛋白和肌球蛋白，最终出现收缩功能
C.化学分化是细胞分化的关键
D.合子中大量染色质重排和核蛋白组成的改变，可能控制合子基因的激活
E.来自卵细胞的一些物质也参与了合子基因的激活
通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体，发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下，当杂交基因转染鼠细胞时，24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。
