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每个转录因子结合位点仅被一个转录因子识别

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第1题

组蛋白基因H2A在所有细胞中表达，但是免疫球蛋白基因仅在淋巴细胞中表达。两个基因的启动子都包含了转录因子O

组蛋白基因H₂A在所有细胞中表达，但是免疫球蛋白基因仅在淋巴细胞中表达。两个基因的启动子都包含了转录因子Oct-1的结合位点(在两种细胞中均有Oct-1)。那么为什么免疫球蛋白仅表达在淋巴细胞中？

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第2题

下列哪些条件能翻译？为什么基因在它们的转录因子存在时不是总有活性？

A.转录因子结合位点的前后关系。

B.替换蛋白的存在。

C.转录因子结合位点的染色质结构。

D.不存在协同作用蛋白质。

E.上述都是。

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第3题

为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态？下列解释正确的是（)。A．转录因子

为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态？下列解释正确的是()。

A．转录因子结合位点的邻近序列

B．有其他蛋白的结合

C．转录因子结合位点的染色质结构状态

D．缺少共激活蛋白

E．以上都是

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第4题

亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点？如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系？

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第5题

真核生物的TATA框是（)

A.DNA合成的起始位点

B.能够与转录因子TFII结合

C.RNA聚合酶的活性中心

D.翻译起始点

E.转录起始点

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第6题

转录因子SP1结合的序列是GGCGGG。图Q7.1是SV40早期启动子序列，其中有6个用下画线标出的“GC”框。限制酶Nde和Sm

a Ⅰ的酶切位点也表示出来。请从该DNA片段和纯化的SP1开始，详细描述如何用DNase Ⅰ定位出SP1在SV40早期启动子上的结合位点。请注意说明起始物质是如何被标记的，以及所有必要的控制步骤。如何利用这一信息揭示哪个位点对SP1的亲和性最高？

图Q7.1 SV40早期启动子序列

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第7题

组蛋白H2A基因在所有细胞中都进行表达，而免疫球蛋白基因只在淋巴样细胞中表达。两类基因的启动子都含有转录

因子Oct-1的结合位点，Oct-1也存在于这两类细胞中，但为什么免疫球蛋白只在淋巴样细胞中表达？

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第8题

基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是（)。A．TFⅡAB．TEⅡBC．TFⅡDD．TFⅡEE．TFⅡF

基本转录因子中直接识别、结合TATA盒的是()。

A．TFⅡA

B．TEⅡB

C．TFⅡD

D．TFⅡE

E．TFⅡF

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第9题

通常认为癌症是由于同一细胞内影响细胞增殖和调控的突变发生两次或多次。很多致癌的突变是显性的，

相关基因的一个拷贝发生突变足以改变一个细胞的增殖状态。下列哪个突变类型可能属于显性致癌基因？说明每一个答案。 (1)增加某个转录因子的拷贝数的突变。 (2)编码生长因子受体的基因发生的无义突变，导致此基因翻译刚开始不久即被终止。 (3)阻碍抑制蛋白掩盖受体DNA结合域的类固醇受体突变蛋白。 (4)胞质酪氨酸蛋白激酶活性位点受到破坏的突变。

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第10题

特殊转录因子的纯化给人带来很多困难，因为分析速度慢，并且转录因子本身不稳定，当你鉴定出你所需片段时，这个

因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。

为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及³²P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。