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写出D-呋喃葡萄糖在HCl(气)作用下与一分子乙醇形成乙基α-D-呋喃葡萄糖苷及乙基-β-D-呋喃葡萄糖苷的反应机理。
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D-葡萄糖在硫酸存在下与丙酮反应，生成一个分子式为C12H19O6的化合物。通常把它称做“二丙酮葡萄糖”。D-半乳糖发生同样的反应得到一个异构产物。“二丙酮葡萄糖”具有三个五元环；由D-半乳糖得到的相应化合物具有二个五元环和一个六元环。(1)写出这两个化合物的结构式。(2)解释它们的形成。(提示：利用模型)
槐糖水解给出两分子D-葡萄糖，它不被α-葡糖苷酶水解。槐糖用溴水氧化后，再用(CH3)2SO4—NaOH处理，产生八氧甲基槐糖酸，此酸再用稀酸混合处理，产生一个溶液，它可还原HIO4。写出槐糖的结构。
电池Mo(S)｜MoS2(S)｜H2S(100kPa)｜KCl(0．01mol／kg)｜HCl(0．01mol／kg)｜H2(100kPa)｜Pt，测得其在不同温度下的电池电动势数据为 T／K 288 298 308 E／V 0．4148 0．4119 0．4087 (1)写出电极反应和电池反应； (2)由题给数据推导出电池反应的平衡常数与温度的关系式，并计算△rHm； (3)用电化学方法计算298K时电池反应的△rSm，将其与热力学方法计算所得结果相比较可得出什么结论？298K时，物质的规定熵数据为 物质 H(g)H2S(g) Mo(s) MoS2(s) Sm／[J／(K.mol)] 130．6 205．6 28．58 62．59
在含强心苷的植物中，下列关于酶水解的叙述，错误的是
A、能水解除去分子中的葡萄糖
B、能保留α-去氧糖
C、能生成次级苷
D、可断开α-去氧糖与苷元之间的键
E、紫花洋地黄苷A可被紫花苷酶催化水解生成洋地黄毒苷和D-葡萄糖
下列杂环化合物与所给的试剂发生取代反应，请指出发生反应的位置，并说明理由(用极限式表示)。 (i)呋喃与乙酸酐在三氟化硼作用下反应 (ii)噻吩与硫酸反应 (iii)吡啶与氨基钠反应 (iv)α-呋喃甲醇与Cl2反应 (V)N-氧化吡啶与溴的四氯化碳溶液反应 (vi)咪唑与邻苯二甲酸酐反应 (vii)喹啉与硝酸和硫酸的混合酸反应 (viii)吡咯与吡啶三氧化硫加合物反应
利用下述电池测pH。(-)Pt|H2(100kPa)|HCl(xmol·dm-3)||SCE()。试写出电池电动势与pH相关的方程式。若上述电池电动势为0.444V，忽略液接电位，则此HCl溶液的pH为多少？[E(SCE)=0.2438V]
A.D-半乳糖、D-甘露糖、N-乙酰基葡萄糖胺、L-岩藻糖、唾液酸
B.D-半乳糖胺、D-甘露糖、L-岩藻糖、唾液酸、透明质酸;
C.D-半乳糖、D-乳糖、D-甘露糖、纤维二糖;
D.D-半乳糖、半乳糖醛酸、岩藻糖、唾液酸。
二级可逆反应动力学
在催化剂(HCl)的作用下，乙酸甲酯于25℃发生如下水解反应：
CH3COOCH3+H2O
CH3COOH+CH3O 反应在25℃的平衡常数为0.22，乙酸甲酯和水的初始浓度分别为1.15mol/L和48.76mol/L。实验测得当反应进行到1h的时候，有34.92%的乙酸甲酯发生了水解。若正逆反应均为二级，试求反应速度常数k和k'。
一个移位型序列码发生器的反馈函数为
