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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

为加强药品经营质量管理,保障人体用药安全,原卫生部颁布了()

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GSP

E.GLP

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第1题
《药品管理法》的立法宗旨是()

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.促进药品营销

E.维护人民身体健康和用药的合法权益

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第2题
药学职业道德原则可以概括表述为:保证药品质量,保障人体用药安全,维护人们用药的合法权益,实行社会主义人道主义,全心全意为人民身心健康服务。此题为判断题(对,错)。
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第3题
《药品管理法》的立法目的是()。

A.加强药品管理

B.保证药品质量

C.保障公众用药安全和合法权益

D.保护和促进公众健康

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第4题
我国制定《药品管理法》的目的是什么?()

A.加强药品的监督管理正确;

B.保证药品质量正确;

C.增进药品疗效正确;

D.保障人民用药安全正确;

E.维护人民身体健康正确。

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第5题
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括A、保证药品质量B、增进药品疗效C、维护用药者的合法权

制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括

A、保证药品质量

B、增进药品疗效

C、维护用药者的合法权益

D、保障用药安全

E、维护人体健康

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第6题
以下说法正确的是()

A.2003年《药物临床试验质量管理规范》首次将儿童患者纳入临床试验受试对象

B.2012年《国家药品安全“十二五”规划》加强对特殊人群用药管理

C.《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》对妇儿专科非专利药品实行集中挂网直接采购

D.《关于保障儿童用药的若干意见》推动和规范儿科人群药物临床试验,提高儿科临床试验的研究质量”

E.2004年《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》明确提出“鼓励儿童专用药品研发和生产”

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第7题
认真贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品经营管理法律法规,以()为宗旨

A.服务第一

B.安全第一

C.效率第一

D.质量第一

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第8题
药品不良反应报告制度的目的不包括:()

A.为了保障患者用药安全

B.为了作为诉讼的依据

C.为评价、整顿、淘汰药品提

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第9题
对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是
()。

A、药品经营质量管理规范

B、中华人民共和国药典

C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例

D、《药品流通监督管理办法(暂行)》

E、国家基本用药目录

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第10题
不属于药品质量管理目的的是A、保证药品安全B、保证药品有效C、保证药品经济D、保证药品合法销售E、保

不属于药品质量管理目的的是

A、保证药品安全

B、保证药品有效

C、保证药品经济

D、保证药品合法销售

E、保证合理用药

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