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更多“试设计一个实验说明TATA框在RNA聚合酶Ⅱ转录中的重要性。”相关的问题
第1题
酵母U6 sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时
，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？
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第5题
真核复制必须受到调控以使每一个复制子只活化一次，由负（抑制)或正（限速因子)调控可实现这一点。试设计一个实
真核复制必须受到调控以使每一个复制子只活化一次，由负(抑制)或正(限速因子)调控可实现这一点。试设计一个实验来证明凋控是由蛋白质(复合体)作用产生的。
第7题
对于转化实验的解释爱非议的人也许会说：蛋白质是遗传物质．只有在蛋白质与DNA结合时蛋白质才能够透入细胞。因
此，煮沸DNA而丧失转化活性也许是蛋白质从DNA上解离的结果。假定你已经掌握了有关蛋白质和DNA的变性作用，有关高、低pH对DNA和蛋白质化学和物理性质的影响，以及有关离子强度与蛋白质-DNA结合性质的依赖关系等方面的现代知识；试设计一个实验以证实这种批评论点是不正确的。
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第8题
假定你想给怀疑论者证实转化作用是由DNA而不是由蛋白质引起的，你得不到纯酶来降解DNA或蛋白质。但是，通过你
的大量工作，已经确定：①50种不同的基因特性能被转化；②转化的效率很低，并高度依赖于DNA浓度。你惟一拥有的非微生物实验室仪器是制备型离心机，可以用它测定DNA的分子量，并按分子量分级分离DNA。试设计一个简单的实验证明转化因子是DNA。提示：可考虑连锁作用。
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第9题
有一种新型的真核RNA聚合酶，为了分析这个酶，利用一个体外分析体系，该体系中加有RNA链延伸抑制剂3'-脱氧
-5'[α-32P]CTP。但令人惊奇的是在新合成的RNA中并未发现32P，根据这个结果试解释此聚合酶的催化机制。
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第11题
（)是一种准实验的设计，在这一设计中，对某一被试或某一组非随机取样的被试实施实验处理，并在实验处理前后进行一系列测量，记录下结果，分析测量前后的分数是否有变化，从而推断实验处理的效果。
A、时间序列设计
B、横断面设计
C、追踪设计
D、预测设计
