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[主观题]

制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家

制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是

A、卫生和计划生育委员会

B、国家中医药管理局

C、国家食品药品监督管理总局

D、国家发展和改革委员会

E、省、自治区、直辖市医药管理部门

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第1题

制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局

制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是

A.卫生和计划生育委员会

B.国家中医药管理总局

C.国家食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市医药管理部门

E.各级医药管理部门指定的药品经营单位

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第2题

国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（)。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品

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第3题

医疗机构供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方;每次处方剂量不得超过2日剂量。()

医疗机构供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方;每次处方剂量不得超过2日剂量。（)

A.正确

B.错误

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第4题

药店供应和调配毒性药品时凭A.医疗单位诊断证明书B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.医

药店供应和调配毒性药品时凭

A.医疗单位诊断证明书

B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

C.医生签名的正式处方

D.主治医师以上人员开具的处方

E.执业药师开具的处方

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第5题

对医疗用毒性药品实行（)A.一级管理 B.二级管理 C.三级管理 D.配制管理 E.收支两条线管理

对医疗用毒性药品实行()

A.一级管理

B.二级管理

C.三级管理

D.配制管理

E.收支两条线管理

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第6题

年度培训计划是企业培训组织管理的实施规程，（)不是培训计划必须具备的内容。

A.培训策略

B.计划变更或者调整方式

C.培训地点

D.制定和实施计划的原则和规则

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第7题

负有安全生产监管职责的部门应当制定年度监督检查计划，明确监督检查的频次、方式、重点行业和

重点内容，并建立相应的监督检查记录。()

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第8题

1927年日本召开“东方会议”，制定了()

A.《对华政策纲领》

B.《反共产国际协定》

C.《大陆政策》

D.《昭和十二年度对华作战计划》

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第9题

县级以上地方人民政府组织本级卫生行政、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门制定本行政区域的食品安全年度监督管理计划，并按照年度计划组织开展工作。（)

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第10题

药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的（)进行进一步确证。

A.安全性、风险性和质量可控性

B.有效性、质量可控性和生产条件

C.安全性、风险管控性和质量可控性

D.安全性、有效性和质量可控性

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