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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列有关中药处方的叙述,错误的是()

A.记载有中药药品名称、数量、用法等内容

B.是制备任何一种中药药剂的书面文件或口头表述

C.是药房配方、制备药剂以及指导患者用药、计算药费金额的重要凭证

D.也可称作药方

E.具有法律上、技术上和经济上的意义

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第1题
下列关于毒性中药管理的叙述,错误的是A、开具毒性中药处方时,应有病历记录B、处方一次有效并保存2

下列关于毒性中药管理的叙述,错误的是

A、开具毒性中药处方时,应有病历记录

B、处方一次有效并保存2年备查

C、未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行

E、应专人、专柜、专账管理

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第2题
下列有关中药浸提、分离、纯化目的的叙述,错误的是A、尽量浸提出有效成分或有效部位B、尽量浸出无效

下列有关中药浸提、分离、纯化目的的叙述,错误的是

A、尽量浸提出有效成分或有效部位

B、尽量浸出无效物质

C、减少服用量

D、增加制剂的稳定性

E、提高疗效

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第3题
处方:维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g 注射用水加至1000ml 下列有关维生素C注射液的叙述错误的是()。

A.碳酸氢钠用于调节等渗

B.亚硫酸氢钠用于调节pH

C.依地酸二钠为金属螯合剂

D.在二氧化碳或氮气流下灌封

E.本品可采用115℃、30min热压灭菌

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第4题
下列有关主要外国药典的叙述,正确的是()。

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF

B.《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施

C.《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

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第5题
下列关于处方的保存期限叙述错误的是()

A、儿科处方保存期限为1年

B、普通处方及急诊处方保存期限为2年

C、医疗用毒性药品处方保存期限为2年

D、第二类精神药品处方保存期限为2年

E、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年

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第6题
有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外

有关药品包装的叙述错误的是

A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可

B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

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第7题
关于处方管理的叙述,错误的是A、审方人员不得擅自修改处方B、处方写实足年龄,婴幼儿写日、月龄C、处

关于处方管理的叙述,错误的是

A、审方人员不得擅自修改处方

B、处方写实足年龄,婴幼儿写日、月龄

C、处方开具三日内有效

D、处方后的空白处应划一斜线,以示处方完毕

E、处方字迹应当清楚,不得涂改

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第8题
关于处方审查的叙述,错误的是A、医疗机构需要审查用药疗程是否符合医保制度的要求B、发现处方中毒

关于处方审查的叙述,错误的是

A、医疗机构需要审查用药疗程是否符合医保制度的要求

B、发现处方中毒麻药使用存在问题时,应及时与处方医师联系

C、要重点审查有无配伍禁忌

D、处方日期超过5日的应请处方医师重新签字

E、要认真审查药名、计量、规格等是否正确

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第9题
下列有关血浆蛋白生理作用的叙述,错误的是__()

A.参与机体防御功能

B.维持血浆晶体渗透压

C.调节血浆酸碱度

D.参与血液凝固

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第10题
下列有关鞣质的叙述,错误的是A、大多数为灰白色无定形粉末B、具有吸湿性C、溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、

下列有关鞣质的叙述,错误的是

A、大多数为灰白色无定形粉末

B、具有吸湿性

C、溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿

D、强还原剂

E、能还原斐林试剂

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第11题
关于药材调剂工作制度叙述错误的是A、非当日处方如医师未特殊注明可以调配B、审方计价人员无权修改

关于药材调剂工作制度叙述错误的是

A、非当日处方如医师未特殊注明可以调配

B、审方计价人员无权修改医师处方

C、计价时应使用黑色或蓝色钢笔、圆珠笔

D、调配人员对所调配的饮片质量负有检查的责任

E、一张处方最好由一人全程调配

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