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更多“在RNA聚合酶上有两个______位点，一个是______位…”相关的问题
A.阻断聚合酶在操纵子上的经过位点
B.形成茎环结构阻断聚合酶的通过
C.物理阻断聚合酶分子上的DNA结合位点
D.通过结合聚合酶分子，从而阻止其结合
A.-35bp区
B.-10bp区
C.+35bp区
D.+10bp区
E.转录起始位点
有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptive model)中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
有个设想是拼接体结合在内含子一端的第一个拼接位点上，然后扫过整个内含子寻找位于另一端的第二个拼接位点。这种机制能够保证外显子不被略过。你想验证这个假说，于是构建了两个微基因：一个有双倍的5'拼接位点，另一个有双倍的3'拼接位点(图8-3-33)，把这些微基因转入细胞，分析其RNA产物，看在拼接中使用了哪个5'和3'位点。
