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[主观题]

一般很难得到基因组某一区域的特异性PCR引物，为什么？

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更多“一般很难得到基因组某一区域的特异性PCR引物，为什么？”相关的问题

第1题

在获得酶的单一基因以后，可以采用（)技术获得两种以上同源正突变基因。

A.易错PCR

B.交错延伸PCR

C.DNA重排

D.基因组重排

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第2题

在分子克隆中，目的基因可来自()。

A.基因组文库

B.DNA文库

C.PCR扩增

D.人工合成

E.DNA结合蛋白

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第3题

在进行易错PCR时，添加一定浓度的锰离子，其作用是（)。

A.降低DNA聚合酶对模板的特异性

B.提高DNA聚合酶对模板的特异性

C.增强DNA聚合酶的稳定性

D.提高DNA聚合酶的活力

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第4题

传染病的免疫学检查不包括

A、特异性抗原、抗体检测

B、免疫标记技术

C、免疫球蛋白检测

D、PCR方法检测细菌、病毒DNA或RNA技术

E、T细胞亚群

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第5题

尺寸公差是（)。

A、测量得到的尺寸

B、尺寸允许的变动量

C、某一尺寸减去公称尺寸所得的代数差

D、代表上、下极限尺寸的两条直线所限定的一个区域

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第6题

一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称（)。

A.基因组

B.基因库

C.基因型

D.基因频率

E.基因型频率

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第7题

用PCR技术完成对某一遗传病的疾病基因纯合性缺失的研究过程中不需要的步骤为（)

A.受检者血白细胞的分离

B.白细胞DNA的制备

C.配制PCR反应体系

D.PCR反应及其产物的琼脂糖电泳

E.反应产物的SSCP分析

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第8题

普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差104～106倍，每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高

普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差10⁴～10⁶倍，每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高水平阻遏。推测带有同样特异性的阻遏子在人细胞中的情况：多少拷贝的阻遏子分子才能达到原核细胞的阻遏水平(提示，大肠杆菌的基因组含4.7×10⁶bp，人的单倍体基因组有2.4×10⁹bp)。

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第9题

得到人造的1918年的流感病毒基因片段的方法是：()

A.发酵技术

B.QSAR技术

C.PCR技术

D.MD技术

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第10题

酵母的线粒体基因组：

A.与人的线粒体基因组包含有相同数量的基因。

B.与人的线粒体基因组大小相近。