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[主观题]
质子从酶分子上转移到它的底物上是催化反应中关键的一步。在羧肽酶A的催化反应中是否发生这种质子转移？如果
发生是哪一个氨基酸残基作为质子供体？
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更多“质子从酶分子上转移到它的底物上是催化反应中关键的一步。在羧肽…”相关的问题
A.整个酶分子的中心部位
B.酶蛋白与辅酶结合的部位
C.酶发挥催化作用的部位
D.酶分子表面具有解离基团的部位
E.酶的必需基团在空间结构上集中形成的一个区域，能与特定的底物结合并使之转化成产物的部位
A.无论其存在与否，双倒数作图在纵坐标上的截距都是l/Vmax
B.在它存在时不改变Km
C.在它存在时不影响底物与酶的活性部位的结合
D.如果抑制作用发生，需它与底物反应以消除它对酶促反应的影响
A.需要蛋白C末端的信号序列和移位酶上的ATP结合框。
B.需要一个N末端信号序列和Sec蛋白如SecA(为蛋白在移位酶上定位所需的一个水解ATP的外周膜蛋白)。
C.需要转位过程中质子活动的动力。
D.蛋白间相互作用不牵涉识别信号序列。
E.需要热休克蛋白70家族分子伴侣的作用。
A.不再遭受构象的变化
B.由于构象改变，催化反应的速度降低
C.由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位，使催化反应的速度降低
D.由于变构抑制剂与酶的活性部位结合，使反应速度降低
下述精巧的方法曾用来构建不同酶的DNA分子的限制酶图谱。首先，利用多核苷酸酶将噬菌体DNA的5'-末端标记上32P。样品分成两半，每份用酶Ⅰ或酶Ⅱ酶解。两份酶解物分别进行电泳，记下放射性带。这个实验鉴定出末端片段，提供的信息后面有用。该技术的要点是同时利用未标记的和均一标记的DNA样品。未标记样品用酶Ⅰ酶解，进行电泳时采取措施使条带较宽。用标准的溴化乙锭荧光技术定位这些条带，记录它们的位置，将凝胶浸在碱性溶液中使DNA变性，然后将条带转移到硝酸纤维素膜上，得到图16-3-13所示的谱型。32P标记的样品用酶Ⅱ处理、电泳、记录条带位置，将DNA碱变性，然后转移到含酶Ⅰ片段的硝酸纤维素膜上。转移时使弛P条带与未标记的条带成正交，如图6-3-13所示。然后将膜置于复性条件，洗涤，用放射自显影定位放射性。图16-3-13显示每条胶中条带位置(细线)和放射性位置(小圆点)。标有星号的条带是末端片段。试画出每种酶的限制酶图谱。数字表示每个片段的长度(kb)，实心圈表示放射性区域。
A.随温度而改变
B.酶降低反应活化能的程度与一般催化剂相同
C.活化能越大，反应越容易进行
D.是底物和产物能量水平的差值
E.是底物分子从初态转变到过渡态时所需要的能量
A.肽酰基从P位点的转移到A位点，同时形成一个新的肽键，P位点上的tRNA无负载，而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基
B.肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶属于核糖体的组成成分
C.嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用，发生在转肽过程这一步
D.肽酰基是从A位点转移到P位点，同时形成一个新肽键，此时A位点tRNA空载，而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基
E.多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的
