当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它

会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。

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第1题

当一个入噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶源菌。 ()此题为判断题(对，错)。

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第2题

把少量T4噬菌体与过量的大肠杆菌细胞系B混在一起，然后在含一层厚营养琼脂细菌培养基的表面上铺一层薄的软琼

脂层，细菌长成一片连续的菌苔。但在被噬菌体侵染的细菌到达的地方，噬菌体增殖并杀死周围的细菌，在云状的菌落中形成一个圆形清晰的噬菌斑。一种已观察到的病毒突变可以改变噬菌斑的形状，噬菌体T4的r突变体首先被注意到，因为它们可以在大肠杆菌B的菌落中形成更大的噬菌斑(r代表快速溶菌)。r突变体中的rⅡ类型在大肠杆菌菌株K中并不形成噬菌斑，虽然它们可以起始侵染大肠杆菌K，但侵染不成功，不产生子代病毒。它们在大肠杆菌B上可辨的噬菌斑形态及无法在大肠杆菌K中生长的特性，很早就被用于鉴定突变的一般性质和遗传密码的三联结构。为进一步了解这些经典研究，给出8个rⅡ型突变子让你鉴别。首先，你做了一系列斑点测试，用高浓度的突变1和突变2分别侵染两个大肠杆菌K平板，这样，每个平板上大部分细菌都被侵染了，然后你在平板上依次滴一滴每种突变型和野生型T4噬菌体使之排列成环状。作为对照，你在一未被侵染的大肠杆菌K平板上也做了同样的处理，过夜培养后你观察到如图Q4.2所示的结果。

图Q4.2多种rⅡ突变体的斑块测试

这些结果很有意义，但你也许会感觉迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体，你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料，从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质：它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑，但不能在大肠杆菌K上生长；但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型，它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑，野生型出现的频率很高，不可能来自反向突变(回复突变)，因为反向突变即使发生，频率也只有10^-6～10^-5。

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第3题

噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质，蛋白质不是遗传物质。（)

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第4题

λ噬菌体通常整合到λ_int位点，如果该区域发生突变则噬菌体将随机整合到染色质中，并可能在分离时将部分邻近的基因带入噬菌体内。如果先用λ噬菌体侵染λ_int突变的菌株，再将裂解物侵染trp^-突变菌株，分离得到一个可在不完全培养基上生长的菌株，则可能发生的情况是( )。

A.带有trp的λ噬菌体侵染了细胞

B. 发生了回复突变

C. 与野生型细胞发生了接合

D. 发生了野生型细胞的转化

E. 以上都不对

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第5题

大肠杆菌中一个操纵子中包括功能上___________的几个基因，入噬菌体的一个转录单位包括功能上____

_______的更多基因。入的转录调控不仅包括___________和___________，还包括___________或___________有关的两种途径的选择。

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第6题

大部分溃疡病的病菌为兼性寄生菌，经常在寄主的外皮或枯枝上营腐生生活，当有利于病害发生的条件出现时即侵染为害。（)

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第7题

你在一种高效的克隆载体λYES（酵母一大肠杆菌中穿梭)中构建了一个cDNA文库，这种载体是由细菌噬菌体λ基因和一

你在一种高效的克隆载体λYES(酵母一大肠杆菌中穿梭)中构建了一个cDNA文库，这种载体是由细菌噬菌体λ基因和一种可在大肠杆菌和酵母中复制的质粒重组而成，它结合了病毒和质粒克隆载体的优点。cDNA可以插入到载体的质粒部分，这样就可以在体外被包装进一个病毒衣壳，包装后的载体感染E.coli比质粒自身更有效，一旦进入E.coli，在λYES中的质粒序列可诱导脱离λ基因组进行重组并可自我复制，这就使cDNA在质粒上与λ分离，这就有利于以后的操作。

为了使克隆效率最大，载体和cDNA均用特殊的方法加以制备，在载体DNA单一独特的XhoI位点切割(5'-CTCGAG)后在dTTP存在下与DNA多聚酶一起孵育，一个制备好的钝端cDNA与一个双链寡核苷酸接头连接，这个接头由两个寡核苷酸5'-CGAGATTTACC和5'-GGTAAATC组成，其5'-末端均有磷酸基团，然后DNA和cDNA混匀并进行连接。这个方案证实非常有效，用2μg载体和0.1mg cDNA，你可以得到4×10⁷重组分子组成的文库。

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第8题

16SrRNA和23srRNA来自同一个30S前体。转录出这个30SrRNA的DNA区段称为rrn。已知rrn在大肠杆菌中是冗余的。根据

饱和杂交法测出的rrn拷贝数为5～10。曾经分离到特殊的转导噬菌体，这些颗粒带有大肠杆菌染色体遗传图上的71分钟、83分钟、88分钟和89分钟处的DNA区段，从而携带rrn，这表明至少存在5个rrn“基因”。rrn基因可能全都一样，因为大肠杆菌的rRNA是均一的。对所有上述5个座位的rrn基因内的DNA限制酶分析得到下述结果：在这些噬菌体的rrn区段中没有Bam位点，但有两个Sal位点，一个在16S编码区内；另一个在23S编码区内，如图16-3-12A所示。为了弄清楚大肠杆菌中rrn的数目，用Bam或Sal限制酶对大肠杆菌DNA或携带rrnDNA的λ转导噬菌体分离的DNA进行完全酶解，用电泳将片段分离。再将条带转移到硝酸纤维素膜，与放射性16SrRNA或23SrRNA杂交。洗涤滤膜，贴在感光胶片上。图16-3-12B所示的是显影的胶片，只有带放射性处才现出黑色带。试根据图中所列数据判断，大肠杆菌中应存在多少rrn基因？