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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

Fanconi贫血症的遗传方式属于（）。

A.多基因遗传

B.AD遗传

C.XR遗传

D.AD遗传

E.AR遗传

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第1题

Fanconi贫血症.遗传学特征没有____。

A.染色体脆性

B.AR遗传

C.DNA链内或两条互补链之间的两个核苷酸之间形成交联

D.染色体断裂

E.染色体不稳定

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第2题

在培养的Fanconi贫血症（FA)细胞中普遍存在______，包括______等。

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第3题

Fanconi贫血症（FA)主要表现为各类起源于骨髓细胞的血细胞发育受阻。主要的身体和发育异常有，骨骼畸形、脑损伤、心脏和胃肠道缺陷。儿童期癌症发生危险性也增高，尤其是__。

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第4题

苯丙酮尿症患者肝细胞的________的酶遗传性缺陷，该病属于________遗传方式，表现为 ________。

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第5题

Fallconi贫血症（FA)相当罕见，属于____，全世界大约有1／350 000人发病。

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第6题

Fanconi贫血床特点之一是___。

A.发育正常

B.血细胞减少

C.光敏癣

D.病发生率低

E.皮肤癖

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第7题

哮喘的遗传方式______。

A.X连锁隐性遗传

B.染色体遗传

C.复杂的多基因

D.常染色体隐性遗传

E. 常染色体显性遗传

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第8题

Leber遗传性视神经病与白化病的遗传方式不同，前者表现为______遗传，后者符合______遗传。

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第9题

RFLP错误的说法是（)

A.单个碱基置换所致

B.由于酶切位点改变所致

C.RFLP是非常有用的遗传标记

D.按X连锁方式遗传

E.按孟德尔共显性方式遗传

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第10题

血红蛋白M病的遗传方式是（）。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传

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第11题

Duchenne型肌营养不良的遗传方式是______。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

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