题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
负责医疗器械产品的注册和监督管理是（)。
A.药品注册司的职责
B.安全监管司的职责
C.市场监管司的职责
D.医疗器械司的职责
E.人事教育司的职责
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A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章
B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
C.负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范
D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告
E.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
A.整改，恢复
B.整顿，审批
C.整改，验收
D.整顿，验收
A.正确
B.错误
A.不按设计图纸施工
B.同时在两个工作岗位上受聘并执业
C.超出执业范围和企业业务范围从事执业活动
D.未变更注册单位，而在另一家企业从事执业活动
E.所负责工程未办理竣工验收或移交手续前，变更注册到另一企业
A.对涉及安全生产、需要审查批准，却不符合有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件的事项，不得批准
B.对涉及安全生产的事项进行审查、验收，收费必须合理
C.对未依法取得批准或者验收合格的单位擅自从事有关活动的，发现或者接到举报后应当立即予以取缔，并依法予以处理
D.对已经依法取得批准的单位，发现其不再具备安全生产条件的，应当撤销原批准
A.消防安全重点部位，上级人民政府公安消防机构
B.消防安全重点单位，本级人民政府
C.消防安全重点部位，本级人民政府负责安全生产综合监督管理的部门
D.消防安全重点单位，上级人民政府
