题目内容
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答案
是
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A.出现标本被拒收时，当班护士迅速和检验科取得联系，和检验科值班人员仔细核对拒收标本患者床号、姓名、住院号、检验项目等信息
B.查找标本拒收原因，双人核对原始医嘱后重新打印条码，粘贴在正确的标本容器上
C.向患者及家属解释重新留取血标本的原因，取得患者的谅解，重新采集标本
D.严禁将因出现凝集而拒收的血标本在挑出血凝块之后重新送检
E.主动上报护士长、当班医生，及时上报护理不良事件，组织讨论，及时总结经验教训
A.到工厂、下车间实地查看商品生产的品质
B.如发现生产过程中的品质不良及时协调处理
C.只是坐在办公室用电话、传真和工厂联系就行
D.到工厂查看其生产能力以确定交期
A.约谈
B.降级
C.退库
D.停用
E.罚款
A.Ⅰ级事件：非预期的死亡或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失
B.Ⅱ级事件：在疾病医疗过程中是因为诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能的损害
C.Ⅲ级事件：虽然发生了错误事件，但未给病人机体与功能造成任何损伤，或有轻微后果而不需任何处理即可完全康复
D.Ⅳ级事件：由于及时发现错误，未形成事实
A.应立即口头报告值班医生、护理组长或高级责任护士
B.应及时评估事件发生后的影响，积极采取挽救措施或抢救措施，将损害降到最低
C.必要时，同时上报科主任、护士长
D.口头上报后，不必上交纸质不良事件报告单
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用
A、处理药品不良事件的依据
B、处理药品质量事故的依据
C、处理医疗诉讼的依据
D、处理医疗事故的依据
E、是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
