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第1题
“国家药品不良反应监测中心”设在（）
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局安全监管司
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第2题
负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是
A.药品评价中心
B.药品审评中心
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药品监督局市场监督司
E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所
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第3题
我国的药品不良反应监测工作由各地的医院负责。（)
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第4题
对厂站运行状态信息进行采集、处理并向调度中心交换信息的系统是()
A.当地监测系统
B.远动系统
C.采集系统
D.通信系统
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第5题
国家药品标准由___与___及其引用的___共同构成。
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第6题
《中华人民共和国药典》属于（)。
A.国家药品标准
B.地方药品标准
C.中药标准
D.化学药品标准
E.推荐标准
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第7题
列入国家药品标准的药品名称为，该名称不得作为使用
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第8题
我国主管药品注册审批的部门是（）。
A.国家工商管理总局
B.国家中医药管理局
C.国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理局
E.国家经贸委
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第9题
列入国家药品标准的药品名称是()
A.药品的商品名
B.药品的通用名
C.专利名
D.化学名
E.中文名
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第10题
化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用（)
A、化学试剂国家标准
B、国家药品标准
C、企业暂行标准
D、地方标准
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第11题
中药饮片的炮制必须按照（）
A.国家药典要求炮制
B.省级炮制规范炮制
C.国家药品标准炮制或省级炮制规范
D.法规要求炮制
E.地方标准要求炮制
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