大多数致死突变都是______，其后代分离不出突变体或分离出的突变体不能传宗接代。如果后代出现3:1突变体与原

始亲本的分离，则是______突变，且突变体为______体。致死突变发生在性染色体上是______致死。一个含有两个突变基因的后代。只有杂合体存活的品系是______品系。能为自然选择保留下来的隐性突变是______。

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第1题

在果蝇中用两个突变体进行杂交（杂交1)，一个是弯翅基因的一种隐性突变（bt)的纯合子，另一个是无眼

在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1)，一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子，另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2)，其后代大多数为预期的类型，同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何？ (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生？给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3)，后代表型有四种：野生型，弯翅、无眼，弯翅，无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符？

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第2题

现有两个基因a和b。在培养基Q里，a或b任何一个突变了都是致死的（即：基因型为a-b+和a+b-是致死的组合)。基因型

现有两个基因a和b。在培养基Q里，a或b任何一个突变了都是致死的(即：基因型为a^-b⁺和a⁺b^-是致死的组合)。基因型为a^-b⁺和a⁺b^-的细菌间发生基因交流后，发现有两类重组体能在Q中生长，野生型a⁺b⁺和双重突变体a^-b^-(很奇怪)，这表明：a^-校正b^-突变，b^-校正a^-突变。试为这一现象作出分子水平解释。

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第3题

细菌促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶/拓扑异构酶Ⅰ突变却可以成活，其原因何在？

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第4题

5．细菌促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶/拓扑异构酶Ⅰ突变却可以成活，其原因何在？

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第5题

野生型单倍体粗糙脉孢菌（Neurospora)能够自己合成色氨酸，突变等位基因td导致其丧失了这一功能。基

野生型单倍体粗糙脉孢菌(Neurospora)能够自己合成色氨酸，突变等位基因td导致其丧失了这一功能。基因型为td的突变体需要在培养基中添加色氨酸才能生长。这种表型受到等位基因su的抑制，因此同时带有su和td两个突变基因的菌株不再依赖色氨酸。等位基因su与td独立分配。 (1)将tdsu菌株与基因型为野生型的菌株杂交，后代的基因型及其比例如何？ (2)上述杂交后代中色氨酸依赖型与非依赖型的比例如何？

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第6题

用EMS处理野生型单倍体脉孢菌细胞使之产生突变。在25℃时大多数细胞可以在含完全培养基的平板上长

成菌落。以这些平板作为母板，将它们分别印迹到基本培养基和完全培养基上，并分别在25℃和37℃培养，结果如下表，试将这些突变归类：

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第7题

cAMP是否只通过A-激酶起作用呢？cAMP-结合蛋白是否还有其他的重要作用？如细菌中的DNA-结合蛋白一样？你可用仓

鼠细胞系进行遗传分析来解决这些问题。由于染色体的重组，许多基因在此细胞系只有一个功能拷贝。使得它比全二倍体细胞系易于分离隐性突变。除此之外，细胞内高水平的cAMP可阻止细胞系的生长。用霍乱毒素刺激腺苷酸环化酶，或用茶碱(即1，3-二甲基黄嘌呤)抑制cAMP磷酸二酯酶，cAMP可人为地提高。在这种条件下，只有那些对cAMP有抗性的细胞才能生长。

通过这种方式，可分离出在选择条件下长出的有抗性的菌株，并验证A-激酶活性，它们都是有缺陷的。约有10%的抗性菌株完全丧失A-激酶活性，余下的保留了A-激酶活性，但激活需要相当高水平的cAMP。为进一步鉴定抗性菌株的特征，你将抗性菌株与亲本细胞融合，并检验杂交后代对霍乱毒素的抗性。亲本细胞与A-激酶阴性菌株的杂交后代对霍乱毒素敏感，说明这些突变是隐性的。相反，亲本与改变了A-激酶应答性的抗性菌株的杂交后代对霍乱毒素产生抗性，这说明这些突变是显性的。

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第8题

有一种果蝇，其野生型个体的翅膀为圆形。得到两种纯合的突变品系，一种为椭圆形翅膀，另一种为镰刀状

翅膀。将它们之间相互杂交得到如下结果：

(1)用你自己定义的基因符号对上述结果作出遗传学解释。 (2)写出椭圆形翅膀的F1与圆形翅膀的F2杂交得到的后代中每种性别的翅膀表型及比例。