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下表显示了在一个果蝇群体中刚毛数量的分布情况: 计算平均值、方差以及标准差。
下表显示了在一个果蝇群体中刚毛数量的分布情况:
计算平均值、方差以及标准差。
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下表显示了在一个果蝇群体中刚毛数量的分布情况:
计算平均值、方差以及标准差。
下表显示的是多种生物中一种虚构酶的基因序列,包括酿酒酵母(S.c.)、曲霉(A.n.)、果蝇(D.m.)、小鼠、大鼠和人类。确定替换位点和沉默位点的突变。在基因演化的基础上,画出该虚构酶的历史发展进化树。
S.c. UUA CCC AGU GAU GAA CAC CGU UUC AAC AUG UAU CUU
A.n. UUA CCC AGU GAC GAA CAU CGC UUC AAC AUG UAU CUC
D.m. UUG CCC AGC GAC GAA CAU CGA UUU AAA AUG UCC AUC
mouse CUG CCU AGG GAC GAA UAU AGA AUU AAG AUG AGU AAG
rat CUG CCU AGG GAC GAA UAU AGG AUU AAG AUG AGU AAG
human CUC CCU AGG GAC GAA UAC AGA AUC AAC AUG AGC GAC
果蝇中,tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择,这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游,而非性别特异性(NSS,在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游,这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS,见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在,而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白,同UZAF一样,结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362,171-175,1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力,其结果概括如下表:
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果,请设计一种特殊的模型,这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
A.一对性状存在着一系列中间过渡类型
B.一个群体性状变异曲线是不连续的
C.分布近似于正态曲线
D.一对性状间无质的差异
E.大部分个体的表现型都接近于中间类型
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2),其后代大多数为预期的类型,同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何? (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生?给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3),后代表型有四种:野生型,弯翅、无眼,弯翅,无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符?
将下列基因或调控因子与其控制的性状相连:
A.Caspase的蛋白酶 Ⅰ.最早发现的一个控制肌细胞形成的主导基因
B.myoD基因 Ⅱ.与手指和足趾间的细胞凋亡有关
C.母源的bicoid基因 Ⅲ.导致果蝇多一个胸节和其上多长出额外的一对翅膀
D.Ubx基因的突变 Ⅳ.影响果蝇体轴建立和身体分节
E.Antp基因的突变 Ⅴ.控制线虫细胞凋亡
F.ced基因家族 Ⅵ.使果蝇头部呈现胸节的特征,在本该长触角的部位却长出
了一对附肢
G.ABC基因 Ⅶ.控制花器官的形成
A.在2人群体中,任何一人的退出都可导致群体的解体,这一事实迫使2人群体成员的不断参与,相互依存
B.在3人群体中,即使一个退出,群体仍然存在,彼此间的亲密感、责任感都没有那么强烈
C.3人群体成员间的关系不像2人群体那样面对面和公开,有了一定的匿名性和隐私性
D.2人群体中,任何人都无法扮演中间人的角色,不存在多数派、少数派问题
E.3人群体不仅可以居间调停,还会出现少数服从多数的局面