题目内容
（请给出正确答案）
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
B.国内企业首次上市销售的药品。
C.国务院规定的其他药品。
D.首次在中国销售的药品。
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A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
B.未标明有效期或更改有效期的。
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
D.超过有效期的。
A.未标明有效期或更改有效期的。
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
B.变质的。
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
D.不注明或者更改生产批号的。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合
A、卫生标准
B、地方标准
C、国家药品标准
D、国际药品标准
E、企业标准
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的合法权益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
A、药品经营质量管理规范
B、中华人民共和国药典
C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D、《药品流通监督管理办法（暂行）》
E、国家基本用药目录
