8.测定工业草酸的纯度时,称取试样0.3340g,用0.1650mol·dm-3NaOH标准溶液滴定到终点,消耗28.35cm3,求试样中H
8.测定工业草酸的纯度时,称取试样0.3340g,用0.1650mol·dm-3NaOH标准溶液滴定到终点,消耗28.35cm3,求试样中H2C2O4·2H2O的质量分数。
8.测定工业草酸的纯度时,称取试样0.3340g,用0.1650mol·dm-3NaOH标准溶液滴定到终点,消耗28.35cm3,求试样中H2C2O4·2H2O的质量分数。
测定软锰矿中MnP2含量时,称取mS(g)试样,以碱熔融后,得到,煮沸除去过氧化物,酸化,歧化为和MnO2,滤出MnO2沉淀后,用标准Fe2+溶液滴定。设Fe2+溶液浓度为c(Fe2+),计量点时消耗体积为V(Fe2+),试列出计算MnO2质量分数的计算式。
测煤中含硫量时,称取试样2.100g,经燃烧处理成H2SO4后,往其中加入0.1000mol·L-1BaCl225.00mL。过量BaCl2用0.08800mol·L-1Na2SO4标准液滴定至终点,消耗1.00mL,计算试样中S的质量分数。
称取含氰化物的试样0.6913g,在强碱性介质中以KMnO4标准溶液滴定,反应式如下:
滴定至计量点时,消耗KMnO4溶液46.27mL,设KMnO4溶液对KCN的滴定度为6.44mg·mL-1,求试样中KCN的质量分数。[M(KCN)=65.12g·mol-1]
称取石灰石试样0.2303g,经酸溶后于合适的酸度下加入过量的(NH4)2C2O4溶液,使Ca2+沉淀为CaC2O4。过滤、洗涤CaC2O4沉淀,将沉淀溶于稀硫酸中产生H2C2O4。用浓度为=0.2012mo[·L-1的KMnO4标准溶液滴定此含H2C2O4的溶液,至终点时消耗22.30mL。计算此石灰石中CaCO3的质量分数。[M(CaCO3)=100.09g·mol-1]
A . 利用红外光谱进行结构分析时,为了便于与纯物质的标准光谱进行对照,试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。
B . 混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析,否则各组分光谱相互重叠,谱图很难解析。
C . 由于水本身有红外吸收,且严重干扰试样光谱,此外,水还会浸蚀KBr盐片,所以试样中通常不能含有游离水。
D . 固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱,液体试样常用液体池和液膜法,气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。
E . 试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大,尤其是对定量分析的影响更大,通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。
9.有一石灰石试样,假设其仅含CaCO3及其它不与酸作用的物质,现称取该试样0.3000g,加入25.00cm30.2500mol·dm3的HCl溶液,煮沸让它们反应完全,用0.2000mol·dm-3NaOH溶液返滴定,用去5.84cm3,求这种石灰石中CaCO3及CaO的质量分数。
A、±0.01%,±0.01%;
B、±0.10%,±0.10%;
C、±0.10%,±0.01%;
D、不好求出