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[主观题]

我国药品的一级召回是指()

A、使用该药品可能引起严重健康危害的

B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

C、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

D、以上均不是

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第1题
我国药品的一级召回是指()

A、使用该药品可能引起严重健康危害的

B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

C、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

D、以上均不是

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第2题
使用该药品可能引起严重健康危害的,属于A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.药品召回E.安全隐患

使用该药品可能引起严重健康危害的,属于

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.药品召回

E.安全隐患

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第3题
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.药品召回E

使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的,属于

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.药品召回

E.安全隐患

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第4题
我国药品一级召回应在多少时间内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级FDA备案()

A、1天内

B、2天内

C、3天内

D、4天内

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第5题
三级召回药品通知药品经营、使用单位停止销售和使用该产品的时间期限为()A.12小时 B.24小时

三级召回药品通知药品经营、使用单位停止销售和使用该产品的时间期限为()

A.12小时

B.24小时

C.6小时

D.48小时

E.72小时

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第6题
二级召回药品通知药品经营、使用单位停止销售和使用该产品的时间期限为()A.12小时 B.24小时

二级召回药品通知药品经营、使用单位停止销售和使用该产品的时间期限为()

A.12小时

B.24小时

C.6小时

D.48小时

E.72小时

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第7题
不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划

不属于召回义务的内容是

A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品

B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品

C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

D、药品生产企业负责将召同的药品销毁

E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

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第8题
使用后可能引起严重健康危害的药品应进行()A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回

使用后可能引起严重健康危害的药品应进行()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

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第9题
使用后一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品应进行()A.一级召回 B.二级召回

使用后一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品应进行()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

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第10题
使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行()A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回

使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

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第11题
药品生产企业在启动药品二级召回后,向所在地省级药监部门提交的文件是( )

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.5日内

E.7日内

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