题目内容
（请给出正确答案）
A.严格执行毒麻药品管理制度、急救药品、器材管理制度
B.定期清点，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期不得使用并报药剂科处理，标签模糊时可使用
C.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名，单独存放并加锁保管
D.需要冷藏的药品，如白蛋白、胰岛素等要放在冰箱内，以免影响药效
E.病人的药物专药专用，医嘱停药后及时按医院有关规定处理
答案
ACDE
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A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生严企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
A.雾化片结焦后要用金属工具清除
B.火焰歪斜或有黑色条纹往往是因为喷孔结焦
C.喷油量超过10%时可将雾化片研磨变薄后使用
D.同时有多个燃烧器时停用的燃烧器风门不应关严
A.药品调剂室高危险药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放
B.高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置集团统一的警示标志
C.高危药品实行专人管理
D.各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到先进后出、近效期先用，确保药品质量
A.已制定针对性的应急预案
B.现场工人存在未经安全教育即上岗
C.电焊工小刘、小严，架子工小董、小王等10人特种证书过期1周仍上岗
D.施工现场实行全封闭管理，设置门禁系统
A.药品监督管理属于宏观药事管理的范畴
B.药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药者的合法权益
C.省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作，并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理
D.对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处
E.药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药，维护公众身体健康;同时保护合法医药企业的正当权益
A.药品标签中的有效期应当标注到日，,按照年、月、日的顺序标注
B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内
C.仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药]临床试验][药理毒理]项目
D.药品的最小销售单元包装属于内包装，必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书
A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值
B.如果管理、使用不当，将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益
C.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性
D.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用，从而影响人的精神活动
A.应定时清点并补充药品数量
B.应定时检查药品质量
C.发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可
D.发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理
E.所有安剖必须有原装盒保存
A.取得药学类、中药学类专业博士学位，在药学或中药学岗位工作满1年后可参加执业药师职业资格考试
B.执业药师注册执业范围为药品经营的，需在《执业药师注册证》上注明药品经营（批发）或药品经营（零售）
C.执业药师注册执业范围为药品经营的，需在《执业药师注册证》上注明药品经营（批发）或药品经营（零售）
D.《执业药师注册证》的有效期为五年，持证者须在有效期满六个月前向所在地注册管理机构提出延续注册申请
A.国家对野生药材资源实行保护采猎相结合的原则，但不允许开展人工种养
B.按县级以上药品监督管理部门批准的采猎、收购计划采猎收购-级野生药材物种量
C.一级保护野生药材物种药用部分实行限量出口
D.违反保护野生药材物种出口管理的，由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得，并处以罚款
