强化点2 与DNA复制相关的计算 5.用一个32P标记的噬菌体侵染31P标记的细菌。若该细菌解体后释放出16个大小、形状一样的噬菌体,则其中含有32P的噬菌体有()
A.1个
B.2个
C.15个
D.16个
B、2个
A.1个
B.2个
C.15个
D.16个
B、2个
A.⑤④③②①
B.①⑤④②③
C.①⑤④③②
D.④①③⑤②
A.聚合酶链式反应,是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行,需提供:DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性和延伸
图Q2.7 从一个起点开始的双向复制
(1)复制起点是单个还是多个?
(2)复制是单向还是双向?
你在一种高效的克隆载体λYES(酵母一大肠杆菌中穿梭)中构建了一个cDNA文库,这种载体是由细菌噬菌体λ基因和一种可在大肠杆菌和酵母中复制的质粒重组而成,它结合了病毒和质粒克隆载体的优点。cDNA可以插入到载体的质粒部分,这样就可以在体外被包装进一个病毒衣壳,包装后的载体感染E.coli比质粒自身更有效,一旦进入E.coli,在λYES中的质粒序列可诱导脱离λ基因组进行重组并可自我复制,这就使cDNA在质粒上与λ分离,这就有利于以后的操作。
为了使克隆效率最大,载体和cDNA均用特殊的方法加以制备,在载体DNA单一独特的XhoI位点切割(5'-CTCGAG)后在dTTP存在下与DNA多聚酶一起孵育,一个制备好的钝端cDNA与一个双链寡核苷酸接头连接,这个接头由两个寡核苷酸5'-CGAGATTTACC和5'-GGTAAATC组成,其5'-末端均有磷酸基团,然后DNA和cDNA混匀并进行连接。这个方案证实非常有效,用2μg载体和0.1mg cDNA,你可以得到4×107重组分子组成的文库。
A.镜检法:在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液,以发现病原体
B.PCR是体外基因复制技术,可在几十分钟内把病原体基因扩展到数百万倍
C.酶联法:用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合,通过酶联反应,以发现病原体
D.NA探针技术:用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针,利用DNA分子杂交原理来检测病原体
关于反转录病毒: (1)说明它们的特征。 (2)给出它们的病毒体中所包含的酶的名称,并列举该酶进行的3种生化活动。 (3)确定合成反转录病毒mRNA的模板。 (4)确定反转录病毒复制的胞内定位。 (5)指出反转录病毒中DNA插入机制与转座相关的特征。
癌病毒,推测该病毒最可能含有 |
[ ] |
A.与DNA复制相关的酶基因 B.与转录相关的酶基因 C.与逆转录相关的酶基因 D.与翻译相关的酶基因 |
A.SSB与DNA单链既可结合也可以分开
B.SSB与单链的结合将不利于DNA复制
C.SSB是一种解开DNA双螺旋的解旋酶
D.SSB与单链的结合遵循碱基互补配对原则