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[单选题]

为了确保包装生产过程中的洗瓶质量,每生产一定时间就应对洗瓶机进行清洗,按照12h为一个班,每生产()个班进行清洗

A.8~14

B.10~12

C.12~18

D.14~20

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A、8~14

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第1题
正元胶囊目前生产的包装规格()粒/瓶,0.45g/粒,每盒1瓶

A.24粒

B.36粒

C.0.3g

D.0.45g

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第2题
包装车间和洗瓶场的洗瓶机存在热碱烫伤风险,未经培训合格严禁操作!发现设备出现热碱泄漏时严禁人工处置,必须在生产结束后排空冷却的条件下由经过培训合格的人员维修处置。生产结束需对洗瓶机排空时必须由经过培训合格的制定人员操作,严禁未经确认排空即打开人孔,此行为将可能造成热碱喷出造成人员大面积烫伤乃至死亡风险。您是否已知晓、掌握并愿意自觉遵守()
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第3题
种子监督是一项为确保种子()而对种子田间生产和精选包装进行监视的过程。

A.数量

B.活力

C.纯度

D.质量

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第4题
洗瓶机进口勾瓶杆的要求()

A.勾瓶杆勾头使用塑料套包裹,包裹的长度≥10厘米

B.交接班检查钩头和钩弯处出现破损,则需要更换塑料套包裹,确保杆的钩头、弯角部位不裸露金属

C.勾瓶杆勾头包裹的检查纳入《包装关键质控,每月检查一次

D.钩头和钩弯处可以裸漏出金属

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第5题
生产管理负责人职责包括()

A.确保细胞按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量

B.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程

C.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门

D.确保实验室和设备的维护保养,以保持其良好的运行状态

E.确保完成各种必要的验证工作

F.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容

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第6题
变通牌天天胶囊的生产过程中,为使每1粒胶囊功效成分都能精确配比,我们采用()

A.超微粉碎

B.全自动包装

C.三维立体混合

D.电子眼检测

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第7题
在实验室和小规模发酵培养过程中,氧的供给可以通过()或()对摇瓶中的微生物供氧对大规模生产的深层发酵罐供氧采用()通入(),为了提高供氧效率,还必须控制()。
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第8题
正常生产的大型预焙铝电解槽,为了确保铝的质量,电解质高度不应小于最低残极高度加极距()
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第9题
质量特性一般包括性能、()、()、使用寿命、经济性、外观及包装等诸多方面在冷作钣金生产过程中,线性尺寸检验和构件形状检验是常用的检验方法。
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第10题
药包材等同性是指已上市药品发生包装材料和容器(包装系统)的变更或药包材生产企业在生产制造过程中发生技术类变更时,变更前后()

A.质量属性

B.化学性能

C.物理性能

D.阻隔性能

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第11题
疫苗上市许可持有人应当建立完整的生产质量管理体系,持续加强偏差管理,采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据,确保生产全过程持续符合法定要求()
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