下列关于药品质量标准的说法,正确的有:()
A.制订药品质量标准,必须坚持质量第一,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则
B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果
C.药品质量标准的内容一经确认,便不能改变
D.在制订药品标准时,要考虑药品的生理效用和临床应用的方法,不同制剂,要求应不同
E.所选方法应具有适用性和先进性
A.制订药品质量标准,必须坚持质量第一,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则
B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果
C.药品质量标准的内容一经确认,便不能改变
D.在制订药品标准时,要考虑药品的生理效用和临床应用的方法,不同制剂,要求应不同
E.所选方法应具有适用性和先进性
下列关于受试药物要求的叙述,正确的是
A、处方固定
B、制备工艺稳定
C、药品质量标准稳定
D、剂型和质量标准与临床用药相同
E、不可选用不含赋形剂的中药提取物
A.组织实施标准是指有计划、有组织、有措施地贯彻执行标准的活动
B.由省市级以上地方人民政府环境保护行政主管部门负责组织实施
C.实施时应按国家规定选择环境质量标准的监测点位或断面
D.承担环境影响评价工作的单位应按照环境质量标准进行环境质量评价
A.各类焚烧厂不允许建设在《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中规定的地表水环境质量Ⅰ类功能区
B.各类焚烧厂不允许建设在《环境空气质量标准》(GB 3095—1996)中规定的环境空气质量一类功能区
C.各类焚烧厂不允许建设在《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中规定的地表水环境质量Ⅱ类功能区
D.各类焚烧厂不允许建设在居民区主导风向的上风向地区
A.省级人民政府制定的地方环境质量标准,应报国务院环保行政主管部门备案
B.国务院环保行政主管部门负责制定国家及地方环境质量标准
C.省级人民政府对国家环境质量标准中已作出规定的项目,不得再另行制定地方环境质量标准
D.省级人民政府对国家环境质量标准中已作出规定的项目,可依地方实际情况制定略低于国家环境质量标准的地方标准
A.环境质量一般分类别,环境功能区一般分等级
B.一般情况下,高功能区环境质量要求比低功能区环境质量严格
C.目前,一类环境功能区执行一级标准
D.目前,我国功能区环境质量要求级别不一定对应国家环境质量标准的类别
A.国家环境质量标准从某种意义上说是环境质量的目标标准
B.国家环境基础标准的制定是为了保证环境监测数据的准确、可靠
C.国家污染物排放标准是根据环境质量标准做出的对污染源的控制标准
D.国家环境标准样品标准可以用来评价分析者的技术。
关于药品批准文号的格式,下列说法正确的是
A、国药准字+2位字母+8位数字
B、国药准字+2位字母+6位数字
C、国药准字+1位字母+8位数字
D、国药准字+1位字母+6位数字
E、国药准字+H+6位数字
A.房屋及附属建筑物补偿费应按照不同结构类型、质量标准的重建价格计算
B.可选择征地区域几种主要类型的房屋,进行建筑设计,按当地建筑定额及工料价格,计算其造价,以此为按重置全价计算补偿费的依据
C.原住窑洞在安置区不能复建的,可按国家平均住房标准计列补偿费
D.A和C都正确
A.省级人民政府对国家环境质量标准中未作规定的项目,可以制度地方环境质量标准,报环保部批准
B.省级人民政府可以制定严于国家排放标准的地方排放标准
C.向已有地方标准的区域排放污染物的,应当执行地方污染物排放标准
D.国家级环境标准由环保部制定、审批、颁布和废止
E.环境基础标准和环境方法和样品标准,则只有国家级而没有地方级
A.不得说明治愈率
B.不得利用患者名义或形象
C.不得说明药品治疗范围
D.治疗性药品广告中必须注明“按医生处方购买和使用”
E.不得与其他药品的功效和安全性相比较