质谱技术是将样品分子离子化后,根据什么的差异来确定样品分子量A.质量B.电荷C.序列长短D.吸光度E
质谱技术是将样品分子离子化后,根据什么的差异来确定样品分子量
A.质量
B.电荷
C.序列长短
D.吸光度
E.质量、电荷比值
质谱技术是将样品分子离子化后,根据什么的差异来确定样品分子量
A.质量
B.电荷
C.序列长短
D.吸光度
E.质量、电荷比值
A、属于软离子化方法
B、能用于相对分子质量大于400的分子的检测
C、重现性较差
D、适合制作标准质谱图
质谱分析法是用______和______将运动的______(带电荷的原子、分子或分子碎片)按它们的______分离后进行检测的方法。
A.该技术快速、灵敏、精确、特异
B.需要蛋白质样品为1~10μg
C.精确度达00.001%
D.一次实验只需1分钟
E.可进行高通量分析,对多种分析物进行测定
下述精巧的方法曾用来构建不同酶的DNA分子的限制酶图谱。首先,利用多核苷酸酶将噬菌体DNA的5'-末端标记上32P。样品分成两半,每份用酶Ⅰ或酶Ⅱ酶解。两份酶解物分别进行电泳,记下放射性带。这个实验鉴定出末端片段,提供的信息后面有用。该技术的要点是同时利用未标记的和均一标记的DNA样品。未标记样品用酶Ⅰ酶解,进行电泳时采取措施使条带较宽。用标准的溴化乙锭荧光技术定位这些条带,记录它们的位置,将凝胶浸在碱性溶液中使DNA变性,然后将条带转移到硝酸纤维素膜上,得到图16-3-13所示的谱型。32P标记的样品用酶Ⅱ处理、电泳、记录条带位置,将DNA碱变性,然后转移到含酶Ⅰ片段的硝酸纤维素膜上。转移时使弛P条带与未标记的条带成正交,如图6-3-13所示。然后将膜置于复性条件,洗涤,用放射自显影定位放射性。图16-3-13显示每条胶中条带位置(细线)和放射性位置(小圆点)。标有星号的条带是末端片段。试画出每种酶的限制酶图谱。数字表示每个片段的长度(kb),实心圈表示放射性区域。
APCI技术是由63Ni放射源或______产生的低能电子使试剂气离子化,经复杂的一系列气相反应使样品产生______。