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在像大肠杆菌那样的细菌中,DNA的合成过程出现两种类型起始。在一轮复制中利用①RNA聚合酶和利用②引物酶起始的
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基因dna编码聚合酶,使它在大肠杆菌中合成DNA。惟一已知的dnaE-突变体是温度敏感的,即复制在30℃是正常的,但在42℃就不合成DNA。
假定Meselson-Stahl实验中,大肠杆菌长时间生长在15N培养基中,然后转移到14N培养基中。在0代时,培养基从15N改为14N,此时加入物质X。约1/2代后,32%DNA是杂合的。许多小时后,仍然还是只有32%DNA是杂合的。X可能起什么作用?(注:你可避开32%这个数值,它仅是一个实际数据。应该考虑的要点是:某些DNA变成了杂合的,但其数量永远不会超过这个数值)。试举出一类可能有X那样的作用的物质。
在从噬菌体感染的细胞中分离到的DNA中,推测可能存在连接的环状分子(环连体)。在这种DNA的电子显微镜图中,观察到的环状分子中40%看上去像连接的环状分子那样呈重叠状。应该根据什么标准来确证这些环状分子是连接的,而不仅仅是一些单位长度的环在支持膜上相互重叠?怎样才能尽量减少这样的随机重叠?
A、膳食
B、细胞壁
C、乳酸
D、水
F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。