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依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的( )
A.其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.两者的包装颜色应当一致
C.两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别
D.两者的包装颜色应当明显区别
E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
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A.其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.两者的包装颜色应当一致
C.两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别
D.两者的包装颜色应当明显区别
E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
A.其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.两者的包装颜色应当一致
C.两者的包装格式应当明显区别
D.两者的包装颜色应当明显区别
E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
有关药品包装的叙述错误的是
A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可
B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××.
D.有效期至××/××/××××
E.有效期至××××/××/××
《药品说明书和标签管理规定》正式实行日期为
A、2006年3月10日
B、2006年10月31日
C、2006年6月1日
D、2006年10月1日
E、2006年1月1日
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B.全部活性成分
C.组方中的全部中药药味
D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称
E.处方药还应列出所有的全部辅料名称
说明书和标签必须印有规定标识的是
A、麻醉药品、外用药品
B、非处方药、精神药品
C、放射性药品
D、医疗用毒性药品
E、以上都是
A.外用药品标识为红色方框底色内标注白色“外”字
B.药品标签中的外用药标识应当彩色印制
C.药品标签中的外用药标识可以单色印制
D.说明书中的外用药品标识应当彩色印制
E.说明书中的外用药品标识可以单色印制