题目内容
（请给出正确答案）
A.撤回
B.撤销
C.吊销
D.待有效期限届满后注销
答案
B、撤销
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负责毒性药品的收购、经营的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
A.国家食品药品监督管理局备案
B.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
C.企业所在地市级人民政府药品监督管理部门备案
D.发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
E.发布地省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门备案
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
A.为体现该药品的治疗作用和特色，拟就一独有名称
B.以制剂中主要成分加治疗作用命名
C.以国家食品药品监督管理局规定的命名原则命名
D.以国家卫生部和中医药管理局规定的命名原则命名
E.以所在地省级药品监督管理部门规定的命名原则命名
进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的
A、境外进口单位也应进行药品召回
B、应当及时报告国家食品药品监督管理局
C、向进口单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
D、境外部需要进行药品召回
E、应当及时向国务院卫生部报告
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
