用扩展光源照射平行平板
A.会形成定域干涉条纹,且定域面在无穷远处。
B.平板越厚,中心条纹的干涉级次越高。
C.反射场和透射场的干涉条纹相同。
D.入射光波长越长,条纹间隔越稀。
A.会形成定域干涉条纹,且定域面在无穷远处。
B.平板越厚,中心条纹的干涉级次越高。
C.反射场和透射场的干涉条纹相同。
D.入射光波长越长,条纹间隔越稀。
A.Parallel(平行光):Parallel从一个点发射一束光线照向目标点,平行光提供了一个无限远的光照范围,可以照亮场景中处于目标点上的所有对象,光照强度会随着距离的增加而减弱
B.Spot(聚光灯):Spot从一个点向前方以圆锥形发射光线,聚光灯会根据圆锥角度确定照射的面积
C.Point(点光):Point从一个点向四周发射光线,随着对象离光源的距离不同,受光程度也不同,由近至远光照衰减
D.Ambient(环境光):Ambient没有光线发射点,它可以照亮场景中的所有对象,但是环境光无法产生投影
主要用来测量气体折射率的雅明(Jamin)干涉仪由两块同样厚度同样折射率的平行平面玻璃板组成,板面M1、M2镀以不透明的银膜,如下图所示。自光源S发出的光束由第一块平板上、下表面反射产生1和2两条光束,它们在第二块平板上、下表面反射又分别产生光束1'、1"和2'、2",其中光束1"和2'相互重叠产生干涉。试利用平板折射率n、厚度h和光束在M1面的入射角θ2以及两平板夹角α写出光束1"和2'的光程差表示式。
绿色植被用绿色光源照明是否合适?
A、合适,让绿色显得更鲜艳
B、不太合适,照射效果偏离了自然光下绿色效果
A.楔形板等厚干涉是采用分波前法获得的相干光波
B.楔形板等厚干涉条纹定域在楔形板中间某处
C.为观察到清晰的干涉条纹必须限制光源的光谱宽度
D.楔形板等厚干涉条纹标示出了相同板厚的位置
E.级次高的干涉条纹对应楔形板薄的位置
在下面表示的几个结构中,杂化的碳原子和杂原子(除碳和氢之外的原子称为杂原子)或者是杂原子和氢原子之间形成离域和定域的化学键。画出这些化学键的σ和σ*分子轨道,并以成键和反键分子轨道的形状来表示这些键的极化。
选择出不含LexA-Ras质粒,仅含VP16-cDNA质粒的“痊愈”细胞,这些细胞可用在缺乏组氨酸的平板上检查是否生长和在有XGAL存在时的显色情况而被挑选出来。那些不能在组氨酸平板上生长和有XGAL存在时形成白色菌落的“痊愈”细胞用LexA-核纤层蛋白质粒转化,并再次在上述平板上测试生长,只有那些在缺乏His的平板上不生长且形成白色菌落(含XGAL)的含LexA-核纤溶蛋白基因质粒的细胞可用于进一步分析。
在1.4×106个原始转化体中仅有19个菌落满足详细分析的严格标准。再测定每种细胞中插入到VP16基因片段的下游的cDNA序列时,将发现:9个菌落(克隆)均有插入的cDNA,均与Raf丝氨酸/苏氨酸激酶的N末端相对应,6个与C-Raf对应,3个与A-Raf对应。
这是一个令人兴奋的发现,因为其他的工作仅能显示Raf的免疫沉淀物可使MAP-激酶磷酸化而激活,如果Raf真能与Ras结合,我们就能找到GTPase单体与MAP-激酶之间的级联中所缺少的一环。
为了验证上述发现所暗示的相互作用是否正确,可构建一些含融合蛋白基因的质粒,如麦芽糖结合蛋白与Raf间的融合蛋白(MBP-Raf)、谷光甘肽-S-转移酶和Ras的融合蛋白(GST-Ras),之后让这两种融合蛋白质粒在细菌中扩增,在直链淀粉亲和柱上通过它们的混合物检验他们结合的能力,而直链淀粉亲和柱可与MBP-Raf结合。用麦芽糖洗脱被束缚的蛋白质,这时会发现一条明显的GST-Ras蛋白随着MBP-Raf蛋白一起洗脱的曲线。这个结论为双杂交系统的遗传学结论提供了生化证据。