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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

易位染色体携带者在临床上可能表现出______。

A. 习惯性流产

B. 满月脸、猫叫样哭声

C表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾

D身材高大、性格暴躁、常有攻击性行为

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第1题

易位型21三体患者的易位染色体，如果是由亲代传递而来的，其双亲之一通常是____正常的染色体____携带者

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第2题

一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是______。

A. 不育

B. 智力低下

C. 自发流产

D. 多发畸形

E. 易患癌症

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第3题

临床上常见的常染色体隐性遗传病有——。

A.白化病

B.先天性聋哑

C.苯丙酮尿症

D.多指症

E.镰形细胞贫血

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第4题

21q21q易位携带者虽不常见，但尤为重要，因为其只能产生三体的合子，即不可能有正常表翌的胎儿，故此种易位型携带者的后代将100%为三体型患儿，所以21q2lq携带者不宜生育。（）

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第5题

如果父母之一是21／ 21、平衡易位携带者时，____胎儿将因核型为____而流产，____核型为46，一2＋t（21q21q)，因此活婴将____为21／a1易位型先天愚型患儿。所以21／21平衡易位携带者____。

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第6题

发生于近端着丝粒染色体间的易位称为（)。

发生于近端着丝粒染色体间的易位称为()。

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第7题

发生于近端着丝粒染色体间的易位是______。

A. 相互易位

B. 染色体内易位

C. 罗伯逊易位

D. 移位

E. 转位

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第8题

若夫妇之一为13／13平衡易位携带者，他们的予女为13三体综合征患儿的可能性为（)

A.1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.3/4

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第9题

染色体结构的改变主要有（)

A.缺失

B.重复

C.倒位

D.易位

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第10题

视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是__

A.Ph染色体

B.13q缺失

C. 8.14易位

D.11p缺失

E.11q缺失

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第11题

____21三体患者增加的1，条21号染色体并不独立存在，而是与组或____组的1条染色体发生____，染色体总数为：____，其中1条是易位染色体。

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