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[多选题]
关于纤溶酶原(PLG)叙述正确的是
A.肝脏合成的一种单链糖蛋白
B.以无活性的酶原形成存在
C.参与分解FⅡ、V、Ⅷ
D.其血浆浓度约为0．2g／L
E.与AT形成复合物
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A.肝脏合成的一种单链糖蛋白
B.以无活性的酶原形成存在
C.参与分解FⅡ、V、Ⅷ
D.其血浆浓度约为0．2g／L
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下列关于易栓症时血栓形成机制组合错误的是
A．AT、缺陷——不能抑制凝血酶和FX a
B．异常纤维蛋白血症——不能生成纤溶酶
C．PS缺陷——不能生成APC和灭活FVa、Ⅷa
D．APC—R、FVa缺陷——异常FV a不被APC灭活
E．t-PA缺乏——不能激活纤溶酶原
经醋酸溶液沉淀的血浆优球蛋白中不包含的物质是
A．纤溶酶
B．纤溶酶原
C．纤维蛋白原
D．纤溶抑制物
E．组织纤溶酶原激活剂
体内最强烈的纤溶激活物是
A．凝血因子Ⅻa
B．凝血因子Ⅱa
C．u-PA
D．组织型纤溶酶原激活物(t-PA)
E．PAI
治疗脑梗死，具有降纤作用的药物是()
A.甘露醇
B.低分子肝素
C.巴曲酶
D.阿司匹林
E.组织型纤溶酶原激活剂
A、直接杀死精子
B、子宫内膜长期受异物刺激，引起无菌性炎症反应，使白细胞、巨噬细胞增多，阻止受精卵着床
C、损伤内膜产生前列腺素，改变输卵管蠕动，使受精卵运行与子宫内膜发育不同步
D、子宫内膜受压缺血，激活纤维溶酶原，局部纤溶活性增强，致使囊胚溶解吸收
E、活性铜离子长期释放，使内膜组织代谢受干扰，不利于受精卵着床及发育
使cMP升高抑制血小板聚集药物是
A.氨甲苯酸
B.链激酶
C.组织纤溶酶原激活因子
D.双密达莫
E.华法林
噻氯匹啶的抗血小板作用是通过
A．抑制环氧酶
B．激活纤溶酶原
C．干扰GPⅡb／Ⅲa受体与纤维蛋白原结合
D．抑制腺苷摄取
E．激活腺苷酸环化酶
