果蝇中P因子的转座酶由4个外显子(0,1,2,3)编码。此基因在生殖细胞中的转录产物长度为2.1 kb,包含所有这4个外显子,并编码具有转座酶活性的蛋白质。体细胞中P因子的转录产物长度为2.5 kb,除了含有全部的4个外显子之外,位于外显子2和3之间的内含子也被保留下来。 (1)体细胞中产生的较长的mRNA编码的蛋白质的大小只相当于在生殖细胞中产生的较短的转录产物编码的蛋白质的75%。较长的转录产物为什么会编码较小的蛋白质产物? (2)反转录酶能够用来从mRNA合成得到相应的双链DNA,这个DNA拷贝称为cDNA。如何利用cDNA和转基因技术得到在体细胞中也有转座酶活性的果蝇? (3)假设用限制酶SaZ工消化P因子后得到8个片段。用来自果蝇生殖细胞的转座酶的cDNA作为探针对它们进行Southern杂交,结果发现所有的8个限制酶切片段都显示阳性条带。上述结果说明了什么?
mRNA的前期转录产物称为()。
A.snRNP
B.hnRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.以上都不是
A.选择性转录外显子
B.选择性转录内含子
C.初级转录产物相同,后加工过程不同
D.初级转录产物的序列发生改编
E.成熟mRNA相同,翻译过程不同
在大肠杆菌中,碱性磷酸酯酶(APase)由基因phoA编码。如果把APase所催化的反应产物磷酸盐加入细胞培养物,在生长中细胞的APase的合成明显受到抑制。还有两种其他基因phoB和phoR似乎也参与phoA表达的调节;phoB中的突变导致在磷酸盐存在或不存在的条件下APase合成的减少。phoR中的突变导致APase呈组成型的合成(见表10-2-24)。我们知道phoB和phoR基因各产生一种蛋白质,所以表10-2-24中所示的突变不代表顺式作用的突变。我们也知道phoA基因是受到转录控制的调节。假定除了上述蛋白质外,没有其他蛋白质或小分子参与调节phoA基因。
表10-2-24 | ||
突变体 | 在磷酸盐存在与否时,APase的相对浓度 | |
无 | 有 | |
phoA+phoB+phoR+ phoA-phoB+phoR+ phoA+phoB-phoR+ phoA+phoB+phoR- phoA+phoB-phoR- | 100 0 0 100 5 | 20 0 1 100 5 |