A.依赖于每个细胞中复制原点的最小或最大数目
B.存在沉溺或成瘾系统(凶手和解毒药)
C.自然能力和水平转移(接合)
D.专用(dedicated)分离系统的作用
E.质粒具有编码活性功能蛋白的基因
现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性测定结果如下:
假设每个突变株都是仅有一个位点发生突变,且突变仅为下列情形中的一种,请说明每种突变 类型所对应的突变株。 (1)超阻遏。 (2)操纵基因缺失。 (3)无义抑制(琥珀突变)的tRNA基因(假定可以完全抑制琥珀突变)。 (4)CRP-cAMP位点缺失。 (5)β-半乳糖苷酶发生琥珀无义突变。 (6)阻遏基因发生琥珀无义突变。 (7)crp基因(编码CRP蛋白)缺失。
A.遗传学家可以分离鉴定与发育相关的部分基因
B. 无须获得新的突变个体就可以研究单个基因的遗传效应
C. RNA易于分离
D. RNA干涉可产生一些在体内发育过程中不明显的表型
A.SRY编码HMG蛋白
B.无内含子,只有1个外显子
C.小鼠的Sry与CATTGTT序列高度亲和,通过大沟与DNA相结合
D.人类的SRY识别AACAATG序列,通过大沟与DNA相结合
E.在成熟分裂时,SRY基因可以从Y易位移至X染色体
大肠杆菌中lacI基因的紫外诱导突变模式已被广泛地分析。图Q12.1所示为独立分离到的错义(氨基酸替换)突变(线以上)和移码(读码框改变)突变(线以下)的总量,每类突变的数量几乎都相等。错义突变可以通过对lacI基因所编码蛋白质(乳糖的阻抑物)功能丧失的情况来鉴定;而移码突变可以由基因融合进行测定,这种测定与乳糖阻抑物的功能无关。
图Q12.1 大肠杆菌lacI中紫外光诱导突变的模式
A.又称PSD数据库
B.主要提供系统进化信息
C.不能预测未知蛋白质的功能
D.包括细菌、藻类和真核生物的21个完整基因组的编码蛋白
E.又称COGs数据库