某企业产品A的库存和生产周期状况、产品结构如表12-27、图12-19所示。
表12-27 生产周期与库存状态
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某屋盖工程的大跨度主桁架结构采用Q420钢材,其所有杆件均为热轧H型钢(非国标)。H型钢的腹板与桁架平面垂直。桁架端节点斜杆轴心拉力设计值N=12700kN。图8.28所示桁架端节点为等强对焊节点板,节点板按Ab-BC-CD撕裂线验算。已知AB=CD=400mm,拉剪折算系数0.7;BC=33mm。则节点板将沿破坏线Ab-BC-CD发生拉剪撕裂破坏。( )
有A和B两种万能胶,现欲比较其黏合强度,在10种不同的材料上加以试验,结果如下表所示(数字大代表强度大):
材料 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
A B | 10 12 | 9 10 | 20 23 | 40 45 | 14 12 | 30 31 | 26 20 | 30 65 | 30 32 | 42 39 |
要求:试说明哪一种万能胶比较有效(α=0.05)。
图2-40所示网络为一正弦交流网络N。(1)绘出网络N的有向图G;(2)绘出G的对偶有向图;(3)绘出网络N的对偶网络
;(4)写出网络N的网孔矩阵M及其对偶网络
的关联矩阵
;比较这两个矩阵可得出什么结论?(5)写出原网络N的网孔方程及其对偶网络
的节点方程;比较这两个方程,可得出什么结论?
图所示电路中,已知R=10Ω,,ωL2=3Ω,
,
。求:(1)电感L1上的电压有效值UL1;(2)电源发出的平均功率。
大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物,然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起,那么泳动速率就会快些,但如果它已解折叠且已变性,则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移,然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果,底物1没有尾巴的杂交体,不被DnaB解折叠(图Q2.6,第1泳道、第2泳道);但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3,只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道),所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是,SSB必须在DnaB加后3min加入,否则会抑制解折叠。
图Q2.5用来检测DnaB的底物
图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果,只有单链片段被放射性标记,它们各自的位置已在图中标明
A.图(a)杆的最大压应力比图(b)杆的最大应力大
B. 图(a)杆的最大拉应力与图(b)杆的最大应力相等
C. 图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力大
D. 图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力小
A.图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力小
B.图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力大
C.图(a)杆的最大拉应力与图(b)杆的最大应力相等
D.图(a)杆的最大压应力比图(b)杆的最大应力大
表10-19 产品成本表 单位:元/件
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