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[单选题]
利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是( )
A.基因灭活治疗
B.基因矫正治疗
C.基因置换治疗
D.基因添加治疗
E.自杀基因治疗
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A.基因灭活治疗
B.基因矫正治疗
C.基因置换治疗
D.基因添加治疗
E.自杀基因治疗
将正常功能细胞植入病人体内以代偿病变细胞所丧失的功能称为()。
A. 细胞治疗
B. 基因治疗
C. 人源克抗
D. 动物生物反应器
E. 真核表达系统
A.基因载体的选择与构建
B.外源基因与载体的拼接
C.重组DNA分子导入受体细胞
D.筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞
E.表达目的基因编码的蛋白质
A.正常细胞
B.正常组织
C.癌组织
D.癌细胞
E.癌周组织
A.外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA中
B.内含子经常可以被翻译
C.人体内所有的细胞具有相同的一套基因
D.人体内所有的细胞表达相同的一套基因
E.人体内所有的细胞以相同的一种方式剪接每个基因的mRNA