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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品是特殊商品，国家必须加强对药品各环节的管理，这些环节应是（）。

A.药品生产、经营、价格和使用环节

B.药品生产、流通、广告和价格环节

C.药品研究、生产、经营和使用环节

D.药品研究、生产、使用和广告环节

E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节

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第1题

药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行。()

药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行。（)

A.正确

B.错误

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第2题

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)

A.正确

B.错误

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第3题

我国主管药品注册审批的部门是（）。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第4题

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是

A.国务院

B.卫生部

C.海关总署

D.国家食品药品监督管理局

E.省级药品监督部门正确答案：A

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第5题

GSP认证的组织、审批和监督管理机构是（)

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第6题

2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是（）。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

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第7题

“国家药品不良反应监测中心”设在（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第8题

负责审定新版《中国药典》设计方案的机构（)。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第9题

依法加强药品管理，保证药品质量，直接关系：（)

A.国家医药经济发展的目标

B.维护人民健康和用药合法权益

C.药品研究开发的效益

D.药品生产，经营企业经济效益

E.参与国际医药市场竞争实力

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第10题

放射性药品错误的是

A.能够辐射射线

B.化学量少

C.必须注意放射性防护

D.价格昂贵

E.以上都不对

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第11题

关于《中国药典》，最恰当的说法是()

A.关于药物分析的书

B.收载我国生产的所有药物的书

C.关于药物的词典

D.国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.关于中草药和中成药的技术规范

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