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[主观题]

T-CLL特征性染色体异常为A.12号染色体三体 B.INV(14)(QLL;Q32) C.甲苯胺蓝染色及闪光蓝

T-CLL特征性染色体异常为

A.12号染色体三体

B.INV(14)(QLL;Q32)

C.甲苯胺蓝染色及闪光蓝染色强阳性

D.ACP染色阳性,不被左旋(L)酒石酸抑制

E.氰化物抗过氧化物酶阳性

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第1题
嗜酸性粒细胞白血病的特征性化学染色是A.12号染色体三体 B.INV(14)(QLL;Q32) C.甲苯胺蓝

嗜酸性粒细胞白血病的特征性化学染色是

A.12号染色体三体

B.INV(14)(QLL;Q32)

C.甲苯胺蓝染色及闪光蓝染色强阳性

D.ACP染色阳性,不被左旋(L)酒石酸抑制

E.氰化物抗过氧化物酶阳性

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第2题
嗜碱性粒细胞白血病的特征性化学染色是A.12号染色体三体 B.INV(14)(QLL;Q32) C.甲苯胺蓝

嗜碱性粒细胞白血病的特征性化学染色是

A.12号染色体三体

B.INV(14)(QLL;Q32)

C.甲苯胺蓝染色及闪光蓝染色强阳性

D.ACP染色阳性,不被左旋(L)酒石酸抑制

E.氰化物抗过氧化物酶阳性

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第3题
着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传病,发病率为1/250000。XP的主要临床特点为早发的起源于皮肤上皮鳞状细胞或基底细胞的皮肤癌,此外还包括性发育不良、生长迟缓、伴智力低下的神经异常、小头和神经性耳聋;XP患者皮肤有许多色素斑点,也常常是皮肤癌的发生部位;此外,也易患其他一些癌症。XP的遗传学特征没有____。

A.二聚体核苷酸交联

B.胸腺嘧啶二聚体

C.核苷酸切除修复途径缺陷

D.姐妹染色体单交换

E.多倍体

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第4题
一女性因原发性闭经、无子宫等性发育异常而做染色体检查,核型为46,XY,请分析此病例产生的可能原因。

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第5题
少数染色体____的患者是由表型一的双亲遗传而得,其双亲之一为____染色体结构重排____,可将____色体染色体遗传给子代,引起子代的染____而致病,这类患者常伴有____。

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第6题
Bloom综合征的遗传学特征没有___。

A.姐妹染色单体交换

B.四射体结构

C.染色体脆性

D.断裂性突变

E.染色体不稳定

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第7题
Bloom综合征的遗传学特征没有()。

A.姐妹染色单体交换

B.四射体结构

C.染色体脆性

D.断裂性突变

E.多倍体

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第8题
染色体异常携带者是指带有染色体____,但染色体物质的总量基本上仍为____的表型正常个体,也即表型正常的____的染色体结构____者。主要可分为____、____两类。

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第9题
白血病是一种()细胞肿瘤性增生疾病,其特征是骨髓内异常增生的()取代了正常骨髓组织。
白血病是一种()细胞肿瘤性增生疾病,其特征是骨髓内异常增生的()取代了正常骨髓组织。

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第10题
常染色体显性遗传()A.毛周角化病 B.维生素A缺乏病 C.两者都有 D.两者都无 下述特征为

常染色体显性遗传()

A.毛周角化病

B.维生素A缺乏病

C.两者都有

D.两者都无 下述特征为哪种疾病所具有

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第11题
设16个处理器编号分别为0,1,2,…,15,用PM2-0互联函数时,第13号处理机与第____号处理机相联。

A.12

B.9

C.11

D.5

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