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[主观题]

国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。()

国家药品标准,是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。()

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第1题
负责国家药品储备管理工作的是

A.卫生和计划生育委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.国家工商行政管理总局

D.国家中医药管理局

E.工业和信息化部

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第2题
负责标定国家药品标准物质的机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.中国食品药品检定研究院

C.省、自治区、直辖市药品检验所

D.国务院卫生部

E.省级药品监督管理局

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第3题
组织制定和修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中

组织制定和修订国家药品标准的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品食品审核查验中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第4题
国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

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第5题
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委

负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、中国食品药品检定研究院

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第6题
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是A.药典B.药品注册标准C.中药饮片炮制规

由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是

A.药典

B.药品注册标准

C.中药饮片炮制规范

D.中药材种植规范

E.部颁标准

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第7题
负责制定中药、民族药监督管理规范的是A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总

负责制定中药、民族药监督管理规范的是

A.卫生与计划生育委员会

B.农业部

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家药典委员会

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第8题
负责保健食品行政审批的是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总

负责保健食品行政审批的是

A.中国药品生物制品检定所

B.保健食品审评中心

C.国家质量监督检验检疫总局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家药典委员会

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第9题
拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家

拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准的机构是

A.卫生和计划生育委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.国家工商行政管理总局

D.国家中医药管理局

E.工业和信息化部

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第10题
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第11题
“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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