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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

结合位点指的是()?

A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分

B、药物分子与靶点的结合部分

C、药物分子中与靶点结合的官能团

D、药物分子与靶点结合时的化学键

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第1题
下面哪个关于拮抗剂的描述错误的?()

A.拮抗剂只有较强的亲和力

B.拮抗剂无内在活性的药物

C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降

D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂

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第2题
下列位点哪些是反义核酸药物的作用靶点?
下列位点哪些是反义核酸药物的作用靶点?

A、前体RNA的内含子与外显子结合区

B、mRNA的5'-末端核糖体结合位点

C、mRNA的5'-末端编码区

D、mRNA的polyA形成位点

E、与DNA双链结合

正确答案:A,B,C,D,E

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第3题
关于活性位点分析的说法正确的是:

A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础

B. 一般应用简单的分子或碎片做探针

C. GOLD是常用的活性位点分析方法

D. 属于基于配体结构的药物设计方法

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第4题
关于活性位点分析的说法正确的是:

A.活性位点分析是进行全新药物设计的基础

B.一般应用简单的分子或碎片做探针

C.GOLD是常用的活性位点分析方法

D.属于基于配体结构的药物设计方法正确答案:A,B

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第5题
生物大分子的结构特征之一是:

A.多种单体的共聚物

B. 分子间的共价结合

C. 分子间的理自己结合

D. 多种单体的离子键结合

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第6题
软类似物设计的基本原则是:

A.整个分子的结构与先导物差别大

B. 软类似物结构中具很多代谢部位

C. 代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性

D. 易代谢的部分处于分子的非关键部位

E. 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。

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第7题
目前新药研究与开发的主要方向()。

A.新药模仿性创新

B.寻找天然药物活性成分

C.天然产物的结构改造

D.依据靶点的化学结构设计药物分子

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第8题
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条()。

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

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第9题
以下关于受体活性位点的描述不正确的是()。

A.活性位点一般是受体表面含有的凹穴或者空隙

B.活性位点一般是疏水性的

C.化学信使适配到活性位点中,与活性位点的官能团结合

D.活化位点包含的氨基酸对于作用及催化过程至关重要

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第10题
共价结合的酶抑制剂通过各种机制与活性位点的化学活性基团发生反应,在酶与抑制剂之间形成共价键。这些活性基团包括:

A.亲核基团

B.亲电基团

C.识别基团

D.有机辅助因子

E.金属辅助因子正确答案:A,B,D,E

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第11题
下列说法错误的是:()

A.生物电子等排体指的是具有不同价电子数,并且具有相近理化性质,能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团。

B.狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。

C.广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团,不论其原子及电子总数是否相同。

D.Langmuir认为,原子、官能团和分子由于类似的电子结构,其物理化学性质也相似。

E.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似,具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构,为生物电子等排体。

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