题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是（）。
A、销售方药品的质量
B、药品的效期和批号
C、销售方的资格
D、销售的渠道
E、药品的外包装
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下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
A、药品零售组织
B、药品使用组织
C、药品批发组织
D、药品招标代理组织
E、药品货运组织
A.防水、防火
B.防冻、防虫
C.防湿、防虫
D.防冻、防暴晒
A.正确
B.错误
在购进中药饮片验收记录的内容中不包括
A、购进日期
B、药品名称、规格、数量
C、经销企业名称
D、生产批号
E、生产企业的地址、电话
A.含有不科学的表示功效的断言或者保证的
B. 说明治愈率或者有效率的
C. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的合法权益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
