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[主观题]

下图是a、b两种固体物质的溶解度曲线。(1)图中a物质的溶解度曲线比b物质的陡,说明__________________;(2)20℃

下图是a、b两种固体物质的溶解度曲线。(1)图中a物质的溶解度曲线比b物质的陡,说明__________________;(2)20℃

下图是a、b两种固体物质的溶解度曲线。

下图是a、b两种固体物质的溶解度曲线。(1)图中a物质的溶解度曲线比b物质的陡,说明________

(1)图中a物质的溶解度曲线比b物质的陡,说明__________________;

(2)20℃时,100g水中最多能溶解的a物质的质量是________g,此时,要想在100g水中溶解更多的a物质,可采取的措施是______________;

(3)40℃时,将40ga物质放入100g水中,充分搅拌,所得溶液的质量是________g。

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更多“下图是a、b两种固体物质的溶解度曲线。(1)图中a物质的溶解…”相关的问题
第1题
吸收、萃取、沥取的利用原理是()

A.物质的气化点或沸点不同,形成气体

B.物质的凝固点不同,形成固体(晶体)

C.物质的溶解度和溶解性不同

D.物质分子的热运动(分子内能)

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第2题
蒸发、蒸馏、干燥的利用原理是()

A.物质的气化点或沸点不同,形成气体

B.物质的凝固点不同,形成固体(晶体)

C.物质的溶解度和溶解性不同

D.物质分子的热运动(分子内能)

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第3题
具有两种临界溶解温度的体系其溶解度图是一个封闭曲线。()
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第4题
下图表示纯水、0.05mol·dm-3NaCl溶液、0.10mol·dm-3NaCl溶液的步冷曲线,则下列判断错误的是 (A) 从B点(

下图表示纯水、0.05mol·dm-3NaCl溶液、0.10mol·dm-3NaCl溶液的步冷曲线,则下列判断错误的是

(A) 从B点(及B′,B″点)开始,有冰析出;

(B) 三种情况下平台表示体系处于饱和状态;

(C) b,c图中所析出的低共熔混合物的组成相同,低共熔点也相同;

(D) D′,D″点已经全部变为固体。

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第5题
关于固体分散体叙述错误的是()。

A 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系

B 固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

C 利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化

D 能使液态药物粉末化

E 掩盖药物的不良嗅味和刺激性。

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第6题
下面的叙述中,正确的是 ()A.溶度积大的化合物溶解度肯定大B.向含有AgCl固体的溶液中加入

下面的叙述中,正确的是 ()

A.溶度积大的化合物溶解度肯定大

B.向含有AgCl固体的溶液中加入适量的水使AgCl溶解又达平衡时,AgCl溶度积不变,其溶解度也不变

C.将难溶电解质放入纯水中,溶解达到平衡时,电解质离子浓度的乘积就是该物质的溶度积

D.AgCl水溶液的导电性很弱,所以AgCl为弱电解质

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第7题
已知某有色物质与其显色剂的吸收曲线如下图所示,曲线Ⅰ为显色剂的吸收曲线,曲线Ⅱ为有色物的吸收曲线,以分光

光度法测定该有色物时,试简要回答应如何进行测定?

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第8题
试回答和解释下列事实: (1)PdCl2.2PF3比PdCl2.2NH3稳定,而BF3.NH3却比BF3.PF3稳定得多,这是

试回答和解释下列事实: (1)PdCl2.2PF3比PdCl2.2NH3稳定,而BF3.NH3却比BF3.PF3稳定得多,这是为什么? (2)相应的化学式为PtCl2(NH3)2的固体有两种异构体(顺、反),它们的颜色不同,一种是棕黄色,另一种是淡黄色。它们在水中的溶解度也有差别,其中溶解度较大的应是哪一种?为什么? (3)钌和锇的四氧化物都是低熔点的固体(RuO4为298K,OsO4为314K)。 (4)ZrO2的碱性比TiO2强,为什么? (5)Nb和Ta的原子半径几乎相同,为什么?

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第9题
若传递函数为 其中,G0(s)为G(s)中,除比例和积分两种环节外的部分。试证:,ω1为近似对数幅频特性曲线最左端

若传递函数为

其中,G0(s)为G(s)中,除比例和积分两种环节外的部分。试证:

ω1为近似对数幅频特性曲线最左端直线(或其延长线)与0dB线交点的频率,如下图所示。

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第10题
热重分析法的分析过程通常涉及到有气体吸收或放出的反应,测定反应过程中固体物质质量随温度发生的变化关系,
即热重曲线。 ( )
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第11题
固体分散技术是指A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一

固体分散技术是指

A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联溶解度降低,自溶液中凝聚成囊的方法

B.药物与固体载体均匀混合制成高度分散物的方法

C.将药物包合或嵌入β-CD筒状结构内形成超微囊状分散物的操作

D.将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊的方法

E.药物分装在空心囊壳中的操作

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