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[主观题]

用14N标记的生物A的DNA与等浓度的用15N标记的生物JDNA杂交,再在CsCl中离心至平衡。复性DNA总量的5%具杂种密

14N标记的生物A的DNA与等浓度的用15N标记的生物JDNA杂交,再在CsCl中离心至平衡。复性DNA总量的5%具杂种密度。以上两种生物的共同碱基顺序的比例是多少?

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第1题
一个用15N标记的DNA分子放在含有14N的环境中培养,复制3次后含有14N的DNA分子占DNA分子总数的3/4。()
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第2题
F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

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第3题
爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中,放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用3H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交,该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争,结果如图13-3-68B。

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第4题
在DNA测序的化学裂解法中需要()

A、用同位素或荧光标记DNA 3’端

B、用同位素或荧光标记DNA 5’端

C、用随机引物法标记DNA

D、用缺口平移法标记RNA

E、用DNase水解DNA

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第5题
从λ噬菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。外切核酸酶A只从突出的5'端消化DNA,而外切
核酸酶B只攻击自由的3'端。这种处理对λ噬菌体DNA的生物活性有什么影响?
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第6题
一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质:(1)A不与甲醛反应,能透过硝酸纤维素滤膜;(2)在碱性条件下离心,发现有三

一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质:(1)A不与甲醛反应,能透过硝酸纤维素滤膜;(2)在碱性条件下离心,发现有三种沉降组分;(3)A分子用大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ处理产生B分子;(4)B用DNA连接酶处理后转变为C;(5)在碱性条件下,C比A沉降更快,在含溴化乙锭的CsCl中C的浮力密度也低于A;(6)A变性后与poly(G)相互作用,在CsCl中产生三条带;(7)在γ-32P-ATP存在条件下用多核苷酸激酶处理A分子,产生三个放射性标记核苷酸;(8)只有在A用大肠杆菌碱性磷酸酶预处理后才能对(7)中的核苷酸进行标记;(9)A用溴化乙锭处理后导致粘度增加及沉降系数减小。A、B和C具有怎样的结构?

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第7题
从Ⅰ噬菌体中提取的DNA用两种只攻击单链DNA的外切核酸酶处理。外切核酸酶A只从突出的5端消化DNA,而
外切核酸酶B只攻击自由的3端。这种处理对λ噬菌体DNA的生物活性有什么影响?

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第8题
用6N的力作用在m1上,产生的加速度为3m/s2;用8N的力作用在m2上,产生的加速度为2m/s2。因此,用14N的力作用在(m

用6N的力作用在m1上,产生的加速度为3m/s2;用8N的力作用在m2上,产生的加速度为2m/s2。因此,用14N的力作用在(m1+m2)上,产生的加速度为5m/s2。 ( )

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第9题
RNA与基因组DNA的杂交已被广泛用于检测不同类DNA的转录。用DNA-drivenassociation experiment和用RNA进行的
复性实验有什么区别?
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第10题
目的DNA与载体DNA拼接形成嵌合分子过程中可能用到的酶有( )

A.限制性内切核酸酶

B.限制性外切核酸酶

C.DNA连接酶

D.DNA聚合酶

E.以上都可能被用

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第11题
某DNA样品用核酸酶处理后,发现它在260nm处的吸收值有增加。当此吸收值增加10%时,终止反应,并将DNA沉降。此DNA
的沉降系数与未处理过的DNA相比仅略有不同,且未发现寡核苷酸片段。此酶具有何种可能的作用方式?
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