用14N标记的生物A的DNA与等浓度的用15N标记的生物JDNA杂交,再在CsCl中离心至平衡。复性DNA总量的5%具杂种密
用14N标记的生物A的DNA与等浓度的用15N标记的生物JDNA杂交,再在CsCl中离心至平衡。复性DNA总量的5%具杂种密度。以上两种生物的共同碱基顺序的比例是多少?
用14N标记的生物A的DNA与等浓度的用15N标记的生物JDNA杂交,再在CsCl中离心至平衡。复性DNA总量的5%具杂种密度。以上两种生物的共同碱基顺序的比例是多少?
F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。
爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中,放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用3H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交,该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争,结果如图13-3-68B。
A、用同位素或荧光标记DNA 3’端
B、用同位素或荧光标记DNA 5’端
C、用随机引物法标记DNA
D、用缺口平移法标记RNA
E、用DNase水解DNA
一种噬菌体核酸的A分子具有以下性质:(1)A不与甲醛反应,能透过硝酸纤维素滤膜;(2)在碱性条件下离心,发现有三种沉降组分;(3)A分子用大肠杆菌核酸外切酶Ⅲ处理产生B分子;(4)B用DNA连接酶处理后转变为C;(5)在碱性条件下,C比A沉降更快,在含溴化乙锭的CsCl中C的浮力密度也低于A;(6)A变性后与poly(G)相互作用,在CsCl中产生三条带;(7)在γ-32P-ATP存在条件下用多核苷酸激酶处理A分子,产生三个放射性标记核苷酸;(8)只有在A用大肠杆菌碱性磷酸酶预处理后才能对(7)中的核苷酸进行标记;(9)A用溴化乙锭处理后导致粘度增加及沉降系数减小。A、B和C具有怎样的结构?
用6N的力作用在m1上,产生的加速度为3m/s2;用8N的力作用在m2上,产生的加速度为2m/s2。因此,用14N的力作用在(m1+m2)上,产生的加速度为5m/s2。 ( )