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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

多基因病的遗传学病因是()

A.染色体结构改变

B.染色体数目异常

C.一对等位基因突变

D.易感性基因的积累作用

E.体细胞DNA突变

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第1题
2型DM的遗传特性是______。

A. 异质性很强的多基因遗传病

B. 多基因遗传病

C.染色体病

D.X链锁显性遗传病

E.母系遗传病

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第2题
精神分裂症的发病属于______。

A.常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C.染色体病

D.多基因遗传病

E.体细胞遗传病

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第3题
着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传;病,发病率为1/250000。XP属于___。

A.多基因遗传

B.染色体不稳定综合征

C.遗传易感性

D.挚色体畸变引起

E.单基因遗传

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第4题
Down综合征是()。

A.单基因病

B.染色体病

C.体细胞病

D.多基因病

E.线粒体病

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第5题
神经纤维瘤(NF1)又称VonReck1inghausen病,患者的皮肤有牛奶咖啡斑和纤维瘤样皮肤瘤,如有6个以上直径超过1.5cm的牛奶咖啡斑即可诊断该病。,NFl属于___的肿瘤。

A.多基因遗传

B.染色体畸变引起

C.单基因遗传

D.遗传易感性

E.染色体不稳定综合征

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第6题
关于遗传病再显率的估计下列说法不正确的是()

A.染色体病必须以群众发病率为经验危险法

B.单基因必须以孟得尔定律为依据进行估计

C.多基因病的发病风险只能通过群体发病率和家系中受累者多少估计

D.易位型DOWN综合征后代有较高的再发风险

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第7题
某次牙病(opalescentdentine,乳光牙本质)的调查资料显示,父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女1

某次牙病(opalescentdentine,乳光牙本质)的调查资料显示,父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女112名,其中52名患病,按常染色体显性遗传该112名子女中应有56人患病,分离分析结果表明,观察值与理论值之间的差异未达到显著性水平,其结论是

A.不能否认该病符合常染色体显性遗传

B.不能否认该病符合常染色体隐陛遗传

C.该病不符合常染色体显性遗传

D.该病可能不是单基因遗传性疾病

E.该病可能是多基因遗传性疾病

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第8题
性联鱼鳞病()A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.性连锁遗传 D.多基因遗传 下述

性联鱼鳞病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁遗传

D.多基因遗传 下述疾病各属哪种遗传病

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第9题
肺癌属于()的肿瘤。

A.多基因遗传

B.染色体不稳定综合征

C.遗传易感性

D.染色体畸变引起

E.单基因遗传

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第10题
家族性结肠癌属于___的肿瘤。

A.多基因遗传

B.染色体不稳定综合征

C.遗传易感性

D.单基因遗传

E.染色体畸变引起

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