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[主观题]
真核细胞中DNA的修复不像原核中那么重要，这是因为体细胞的双重特性所致。到目前为止，恢复系统、切除修复和重
组修复系统被区分开。转录活性基因上的DNA损伤被优先修复。
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在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的？你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及四个转录因子(TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD和TFⅡE)存在下能很好地转录。
为了检验染色质对转录的影响，首先将模板装配成核小体(核小体来自蛙卯母细胞抽提物)并纯化染色质模板，然后加入转录组分，结果没有发生转录(图13-3-48)。然后改变步骤，首先，在缺少NTPs的情况下将模板和转录组分一起温育，然后将模板装配为核小体，再纯化染色质模板。现在，当要再加入转录组分时，转录顺利进行就如在裸露的DNA模板上进行的转录一样，这样得出结论：一个或多个转录组分一定同模板结合，然后使启动子可以接近。
为了更进一步了解这种现象，再做两个附加实验。在第～个实验中，在温育过程中少加一种转录组分；在第二个实验中，在进行转录分析中少加一种转录组分。
在真核生物中，双链DNA的交换是一种普遍的现象(如在减数分裂过程中的双交换)。而在单倍体的原核生物中，双链DNA的重组性交换是很少见的。
A.②⑥④①③⑤
B.②③⑥④①⑤
C.④②①⑤⑥③
D.④②⑥①③⑤
A.其体积要比原核细胞大
B.其DNA主要集中于细胞核中
C.真核细胞依靠线粒体进行代谢
D.真核细胞具有细胞骨架
E.其DNA的含量大大超过真核细胞蛋白质密码所需的量
A.polⅠ由7种亚基组成
B.polⅡ有5′→3′外切核酸酶活性
C.polⅢ是复制起始作用的酶
D.polⅡ对复制中错误进行校读
普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差104～106倍，每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高水平阻遏。推测带有同样特异性的阻遏子在人细胞中的情况：多少拷贝的阻遏子分子才能达到原核细胞的阻遏水平(提示，大肠杆菌的基因组含4.7×106bp，人的单倍体基因组有2.4×109bp)。
