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[主观题]

动力学方程的表达 已知例2-1中反应对溴代异丁烷和乙醇钠都是一级,(-rA)=KcAcB,试分别用反应物A和B的浓度来

动力学方程的表达

已知例2-1中反应对溴代异丁烷和乙醇钠都是一级,(-rA)=KcAcB,试分别用反应物A和B的浓度来表达该反应的动力学方程。

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第1题
在400℃时发生下列气相加成反应: A+B→P 初始组成为: A 0.40 mol/L B 0.40 mol/L P 0.11

在400℃时发生下列气相加成反应:

A+B→P

初始组成为:

A 0.40 mol/L

B 0.40 mol/L

P 0.11 mol/L

惰性物 0.09 mol/L

反应在一恒压(0.10133MPa)间歇等温釜中进行,已知反应对A和B分别为1级,速率常数为2L/(mol·min),问:经多长时间才能使产物的摩尔分率达到0.15?

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第2题
恒容反应器中气相反应动力学研究 在一恒容反应器中,丁二烯发生如下气相二聚反应: 2C4H6→(C4H6)2 反应温

恒容反应器中气相反应动力学研究

在一恒容反应器中,丁二烯发生如下气相二聚反应:

2C4H6→(C4H6)2

反应温度为326℃,实验中测得系统总压力pt与时间t的关系列于下表。试根据表中所列数据建立反应的动力学方程。在该实验条件下可假设反应为不可逆的。

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第3题
在固定床催化反应器内进行如下合成反应: 已知该反应动力学方程为:,若 则 433K时,k=0.0965s-1,空

在固定床催化反应器内进行如下合成反应:

已知该反应动力学方程为:,若

433K时,k=0.0965s-1,空隙率ε=0.4。试求:当每小时处理2845m3混合原料气,C2H2的转化率达67%时,催化床层体积为多少?

[说明] ①物料在反应器内的流动模型为活塞流;②该气一固催化反应前后分子数发生变化。

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第4题
某研究者打算研究两个袋鼠基因A和B在大肠杆菌中的表达。在对基因A进行的实验中,用EcoRI部分酶解袋鼠DNA,将片
段插入质粒pBR322,转化到A基因缺失的大肠杆菌突变体中,并找一种需要A基因活性的选择标记。对基因B的实验是,用反转录酶合成袋鼠肝细胞mRNA,已知肝细胞含有可合成大量酶B的DNA拷贝。然后将这些DNA拷贝插入pBR322,转化到不能合成有功能B酶的大肠杆菌突变体中,将B活性作为选择标记。
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第5题
在固定床催化反应器内进行如下合成反应 已知该反应动力学方程为:,若cC2H2=cHCl则-rA=kcC2H2 433K时,k=0

在固定床催化反应器内进行如下合成反应

已知该反应动力学方程为:,若cC2H2=cHCl则-rA=kcC2H2

433K时,k=0.0965s-1,空隙率ε=0.4。试求:当每小时处理2845m3混合原料气,C2H2的转化率达67%时,催化床层体积为多少?

[说明]①物料在反应器内的流动模型为活塞流;②该气—固催化反应前后分子数发生变化。

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第6题
如图2-1(a)所示.用F=30N的力,沿a=30°的方向,将质量m=1kg的木块A挤压在墙面上,已知木块与墙面间的

如图2-1(a)所示.用F=30N的力,沿a=30°的方向,将质量m=1kg的木块A挤压在墙面上,已知木块与墙面间的摩擦系数为μ0=0.5.试判断A所受墙面的摩擦力.

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第7题
在实验室为取得动力学数据,用内装1.6L催化剂的活塞流反应器进行实验。反应在573K,2000kPa下进行。通入纯气体
反应物A,A在催化剂上发生A→R反应。初始体积流量qV,0=0.5L·s-1,转化率为65%,其动力学方程为

现根据实验结果进行放大设计,若放大后仍在原条件下操作,转化率为65%,试计算将qV,0增大为25L·s-1时,活塞流反应器内填装的催化剂的量。

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第8题
已知目录树结构如图2-1所示。假设当前磁盘是C:盘,C:盘当前目录是S1,则文件FK的正确相对表示是什么

已知目录树结构如图2-1所示。假设当前磁盘是C:盘,C:盘当前目录是S1,则文件FK的正确相对表示是什么?目录S2的正确相对表示是什么?假设当前磁盘更改为A:盘,C:盘当前目录更改为D,则文件F1的正确相对表示是什么?目录S2的正确相对表示是什么?

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第9题
如果已知光在空气中的传播速度,怎样利用牛顿环实验来测出光在某种液体(例如水)中的传播速度?

如果已知光在空气中的传播速度,怎样利用牛顿环实验来测出光在某种液体(例如水)中的传播速度?

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第10题
下列卤代烷烃在NaOH水溶液中进行水解,SN1反应由快到慢的顺序是()

A.3-甲基-1-溴丁烷、2-甲基-2-溴丁烷、2-甲基-3-溴丁烷

B.2-甲基-2-溴丁烷、2-甲基-3-溴丁烷、3-甲基-1-溴丁烷

C.2-甲基-2-溴丁烷、3-甲基-1-溴丁烷、2-甲基-3-溴丁烷

D.2-甲基-3-溴丁烷、3-甲基-1-溴丁烷、2-甲基-2-溴丁烷

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