A.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺 B.(-)-N-(反式-4-异丙基环己
A.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
B.(-)-N-(反式-4-异丙基环己基-1-羰基)-D-苯丙氨酸
C.4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺
D.5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基)苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮
E.1,1-二甲基双胍盐酸盐
A.N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
B.(-)-N-(反式-4-异丙基环己基-1-羰基)-D-苯丙氨酸
C.4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺
D.5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基)苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮
E.1,1-二甲基双胍盐酸盐
A.2-溴-2-氯-1,1,1- 三氟乙烷
B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐
C.4-氨基-N-[(2- 二乙氨基)乙基]苯甲酰胺
D.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐
E. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐
B.4-氨基-N-[(2- 二乙氨基)乙基]苯甲酰胺
C.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐
D.N, N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
E. 2-溴-2-氯-1,1,1- 三氟乙烷
B. 水溶液在 pH 8.5 以下较为稳定 , 在pH9 以上则迅速被坏
C.3- 位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物
D. 化学名为 (6R,7R)-3- 甲基 -7 - [(R)-2- 氨基 -2-(4- 羟基苯基 ) 乙酰氨 基 ]-8- 氧代 -5- 硫杂 -1- 氮杂双环 [4,2, 0] 辛 -2- 烯 -2- 甲酸一水合物
E. 对革兰阳性菌效果较好, 对革兰阴性菌效果较差
下面显示了卤代醇和卤代胺在水中溶剂解的相对速率,解释这种趋势。
2-氯乙醇 3-氯-1-丙醇 4-氯-1-丁醇 5-氯-1-己醇 | 2000 1 5700 20 |
1-氨基-2-溴乙烷 1-氨基-3-溴丙烷 1-氨基-4-溴丁烷 1-氨基-5-溴戊烷 1-氨基-6-溴已烷 | 72 1 60000 1000 2 |
A.6-氯-3,3-二氢苯并噻二嗪
B.4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺
C.2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺
D.5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺
E.2-胺基苯甲酰胺
通常报道的环己烷分子的A值都是值,但是对有些取代的环己烷也可以得到和。下表给出的是甲基和异丙基取代环己烷平伏式构象向直立式构象转化过程的和值。考虑顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的两个椅型构象。计算每个构象在300K,100K和75K时所占的比例。
Delta H^{ominus }/(kcalcdot mol^{-1}) | Delta S^{ominus }/[calcdot (molcdot K)^{-1}] | |
CH3 CH(CH3)2 | 1.75 1.52 | 0 -2.31 |