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（请给出正确答案）
有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法(Maxam-Glbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的优点是
A．碱基与特殊染料间不同的相互作用
B．一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C．可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
D．限制性位点与DNA末端标记的相关性
E．反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤，也节约了开支
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细菌中的终止密码子是由两种蛋白质中的一种解读的。释放因子1(RF1)识别UAG和UAA，而RF2则识别UGA和UAA编码RF1和RF2的基因已被克隆和测序。比较了编码RF2的基因核苷酸序列与蛋白质的氨基酸排列顺序后，有一惊人的发现，如图Q11.4中基因图谱所示，终止密码包含在基因序列之中。为排除干扰，基因和蛋白质的序列已经过仔细的检查。请问：
图Q11.4 RF2基因图
粗线表示编码序列，开始和结束处的序列作为参照
A.Uvr ABC系统识别并切除错配，通过DNA polI引入正确核苷酸而修复错配。
B.如果识别发生在被再甲基化的DNA半甲基化之前，修复直接倾向于野生型序列。
C.错配常通过依赖RecA蛋白活性的单链置换而得到修复并成为正常拷贝序列。
D.错配修复指DNA修饰了脱烷基化或复苏活性，但不是损伤核酸的置换。
E.错配修复通过LexA蛋白抑制正常修复功能而完成。
因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。
为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。
下面不能唯一确定一棵二叉树的两个遍历序列是()。【北京理工大学2006九、10(1分)】
A．先序序列和中序序列
B．先序序列和后序序列
C．后序序列和中序序列
D．都不能
有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。
图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：
表Q25.1 10个克隆的序列
注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。
