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第1题
原辅料、半成品、成品宜专库专用,不得混放;食品添加剂应专区（专柜)存放,专人管理;有异味或易吸潮
原辅料、半成品、成品宜专库专用,不得混放;食品添加剂应专区(专柜)存放,专人管理;有异味或易吸潮的宜分库存放或密封保存。()
第3题
不符合用药和用血安全的是（）
A.对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程
C.输血前不需指征评估
D.输血后效果评价
E.建立和实施抗菌药物管理的诊疗体系和技术规范
第4题
以克为单位的（或瓶）贵重药品应实行（）管理。A、专人，专册B、专人，专柜C、专人，专锁D、专人，专账册，专
以克为单位的（或瓶）贵重药品应实行（）管理。
A、专人，专册
B、专人，专柜
C、专人，专锁
D、专人，专账册，专柜加锁
E、以上均不是
第5题
清洁卫生：以下对清洁卫生描述正确的是（）
A.商品销售、贮存、生产设备设施、工具、容器等完好整洁，符合食品安全要求，保持清洁卫生
B.应防止交叉污染，如：生产与保洁工具混放混用、生熟食混放、食品与化学物品混放、食品与个人物品混放、食品包装材料裸露存放、添加剂未专人专柜管理等情况
C.发现3处设备、工具严重脏损或1处交叉污染严重，此项全扣
D.发现3处设备、工具严重脏损或3处交叉污染严重，此项全扣
E.发现1处设备、工具严重脏损或1处交叉污染严重，此项全扣
第8题
以下描述错误的是（)。
A.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版，临床试验药物是高警示药品
B.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版，治疗窗窄的药物是高警示药品
C.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版，看起来/听起来相似(LASA)药品不是高警示药品
D.强调高警讯药品的目录制定时，除了参考世界卫生组织和ISMP推荐的目录外，要基于医院内部数据和独特药物利用模式
第9题
在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是A.高温试验B.高湿
在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
