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[主观题]

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A、药品采购部门B、符合医疗机构

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有

A、药品采购部门

B、符合医疗机构临床的需要

C、真实、完整的药品购进记录

D、真实、完整的药品购销记录

E、药品采购招标组织

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第1题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有A、中药饮片标识B、标签C、

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有

A、中药饮片标识

B、标签

C、拉丁文名称

D、功能与主治内容

E、禁忌内容

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第3题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准

A、新药

B、仿制药

C、实施批准文号管理的中药饮片

D、已有国家标准的药品

E、未实施批准文号管理的中药材

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第4题
我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。

A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《精神药品管理办法》

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第5题
某药店利用季节性感冒流行时机,在标价之外加价出售某药品,受到没收违法所得并处2000元罚款。此处
罚依据的法律是

A、中华人民共和国药品管理法

B、中华人民共和国药品管理法实施条例

C、中华人民共和国价格法

D、中华人民共和国刑法

E、中华人民共和国反不正当竞争法

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第6题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

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第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外
进口药品,应当

A、撤销批准文号

B、撤销《进口药品注册证》

C、撤销《医药产品注册证》

D、按假药处理

E、进行再评价

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第9题
我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代()。

A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施

B.《中华人民共和国广告法》的颁布实施

C.《中华人民共和国价格法》的制定实施

D.《麻醉药品管理办法》的制定实施

E.《精神药品管理办法》的制定实施

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第10题
根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指()

A.药典未收载过的药品

B.未研究过的药品

C.未曾在我国上市销售的药品

D.未使用过的药品

E.未生产过的纠品

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第11题
《中华人民共和国著作权法实施条例》属于下列哪一选项?()

A.行政法规

B.地方法规

C.部门规章

D.普通法律

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